EGFR 外显子 20 阳性非小细胞肺癌的精准治疗
非小细胞肺癌 (NSCLC) 携带多种疾病变异，每一种都需要略有不同的治疗策略。 研究表明，用于治疗广泛表皮生长因子受体 (EGFR) 阳性人群的方法通常不适用于具有特定生物标志物(如EGFR外显子 20 插入突变)的患者，这突显了对更有针对性的治疗的持续需求。
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奥希替尼耐药后或许可以服用JNJ-372 联合 拉泽替尼，ORR为36%
奥希替尼耐药的一大常见机制，就是EGFR突变的同时伴有MET的扩增，而Amivantamab(JNJ-372)就是一种专门针对EGFR和MET靶点的双靶单抗，能靶向激活EGFR和MET突变，诱导免疫细胞攻击肿瘤。
查看资料：奥希替尼耐药后或许可以服用JNJ-372 联合 拉泽替尼，ORR为36%克唑替尼属于第几代靶向药？可治疗哪种肺癌？
克唑替尼是酪氨酸激酶受体包括ALK,肝细胞生长因子受体(HGFR, c-Met)，ROS1(c-ros)，和酪氨酸激酶(RON)的一种抑制剂。
查看资料：克唑替尼属于第几代靶向药？可治疗哪种肺癌？恩曲替尼治疗NTRK融合实体瘤和ROS1阳性肺癌疗效怎么样？
欧盟委员会(EC)已批准靶向抗癌药恩曲替尼，用于治疗12岁及以上神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合阳性实体瘤儿科及成人患者，具体为：疾病局部进展、转移或手术切除可能导致严重患病、且先前没有接受过NTRK抑制剂、没有令人满意的治疗选择的患者。
查看资料：恩曲替尼治疗NTRK融合实体瘤和ROS1阳性肺癌疗效怎么样？劳拉替尼治疗非小细胞肺癌的疗效及安全性怎么样？
劳拉替尼是一种有效的、具中枢活性的第三代ALK-TKI,对ALK阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)具有显著的活性。
查看资料：劳拉替尼治疗非小细胞肺癌的疗效及安全性怎么样？达拉非尼与曲美替尼获FDA批准联合治疗转移性非小细胞肺癌
抗癌药达拉非尼和曲美替尼正式获美国食品药品监督管理局(FDA)批准联合用于治疗BRAFV600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)!
查看资料：达拉非尼与曲美替尼获FDA批准联合治疗转移性非小细胞肺癌MET 外显子 14 跳跃突变阳性非小细胞肺癌：对全身治疗的反应
目标： MET 外显子 14 跳跃是一种潜在的可靶向分子改变。 本研究的目标是确定在不列颠哥伦比亚省接受 MET 外显子 14 跳跃治疗的患者，以了解患病率、生物学和对治疗的反应，并确定可能预测晚期疾病中靶向 MET 治疗的反应或抵抗的分子特征。
查看资料：MET 外显子 14 跳跃突变阳性非小细胞肺癌：对全身治疗的反应EML4-ALK 分离率对克唑替尼治疗 EML4-ALK 重排非小细胞肺癌预后的影响
目的： 间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 基因重排存在于大约 3-7% 的非小细胞肺癌 (NSCLC) 中，并且在 FISH 分析中评分的 50 个肿瘤核中超过 15% 的分裂或孤立的红色信号定义为 ALK-积极的。
查看资料：EML4-ALK 分离率对克唑替尼治疗 EML4-ALK 重排非小细胞肺癌预后的影响艾乐替尼与克唑替尼在ALK阳性非小细胞肺癌中的临床疗效比较
系统评价艾乐替尼与克唑替尼治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌的疗效和安全性。
查看资料：艾乐替尼与克唑替尼在ALK阳性非小细胞肺癌中的临床疗效比较罕见的 ALK、ROS1 和 RET 基因组断点在预测 NSCLC 靶向治疗疗效方面的潜在不可靠性
简介： 通过应用靶向捕获 DNA 下一代测序 (NGS) 来检测 NSCLC 中的 ALK、ROS1 和 RET 融合，已经确定了可变基因组断点。 我们研究了 ALK、ROS1 和 RET 基因组断点位置是否可以预测匹配的靶向治疗功效。
查看资料：罕见的 ALK、ROS1 和 RET 基因组断点在预测 NSCLC 靶向治疗疗效方面的潜在不可靠性第 289 / 504 页