普那布林加多西他赛显着改善 EGFR 野生型 NSCLC 的 OS
当用于EGFR野生型、非小细胞肺癌和可测量的肺部病变患者的二线或三线治疗时，普那布林加多西他赛的组合与单用多西他赛相比，总生存期 (OS) 有统计学显着改善，满足 3 期 DUBLIN-3 试验 (NCT02504489) 的主要终点。
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色瑞替尼/赛瑞替尼(CERITINIB)治疗肺癌患者的效果如何？
中国患者ALK融合突变的发生率在6%左右，且非吸烟年轻女性患者比例更高，约10%~15%。
查看资料：色瑞替尼/赛瑞替尼(CERITINIB)治疗肺癌患者的效果如何？NTRK免疫组化作为非小细胞肺癌NTRK基因融合检测筛选方法的评价
小分子抑制剂拉罗替尼和恩曲替尼最近已被批准作为患有神经营养性原肌球蛋白受体激酶 (NTRK) 重排的肿瘤患者的癌症不可知药物。 估计这些致癌融合发生在 0.1-3% 的非小细胞肺癌 (NSCLC) 中。
查看资料：NTRK免疫组化作为非小细胞肺癌NTRK基因融合检测筛选方法的评价恩曲替尼在局部晚期或转移性ROS1融合阳性非小细胞肺癌 中的疗效和安全性的最新综合分析
酪氨酸受体激酶 ROS 原癌基因 1 (ROS1) 的遗传重排是非小细胞肺癌 (NSCLC) 的致癌驱动因素。 我们报告了 ROS1 酪氨酸激酶抑制剂恩曲替尼在ROS1融合阳性 NSCLC 中的三个 I 或 II 期临床试验(ALKA-372-001、STARTRK-1 和 STARTRK-2)的更新综合分析结果。
查看资料：恩曲替尼在局部晚期或转移性ROS1融合阳性非小细胞肺癌 中的疗效和安全性的最新综合分析恩曲替尼治疗 ROS1 融合阳性非小细胞肺癌和 NTRK 融合阳性实体瘤的全球 II 期篮子研究
患者报告的结果 (PRO) 是临床试验中越来越相关的终点，除了疗效和安全性数据外，还有助于我们了解风险收益概况。 我们调查了恩曲替尼 对患者报告的症状、功能和健康相关生活质量的影响。
查看资料：恩曲替尼治疗 ROS1 融合阳性非小细胞肺癌和 NTRK 融合阳性实体瘤的全球 II 期篮子研究口服有效的 FDA 批准的蛋白激酶靶向共价抑制剂 (TCIs)
由于突变或过度表达导致的蛋白激酶失调在人类疾病中起因果作用，因此该酶家族已成为 21 世纪最重要的药物靶点之一。 在 FDA 批准的 62 种蛋白激酶抑制剂中，其中 7 种与其目标酶形成不可逆的共价加合物。
查看资料：口服有效的 FDA 批准的蛋白激酶靶向共价抑制剂 (TCIs)鲁比卡丁/卢比卡丁(ZEPZELCA)是治疗肺癌的化疗药吗？
鲁比卡丁是一种新研发的治疗小细胞肺癌的药物，据了解，该药物治疗的效果好，见效快，很多患者在使用一两个疗程之后，就会有效果。 对于小细胞肺癌的治疗常用到的药物有化疗药物、靶向药物，那鲁比卡丁是化疗药吗？
查看资料：鲁比卡丁/卢比卡丁(ZEPZELCA)是治疗肺癌的化疗药吗？恩曲替尼(ROZLYTREK)治疗NTRK融合阳性实体瘤和非小细胞肺癌的效果如何？
2019年8月，FDA加速批准了全球第三款广谱“治愈系”抗癌药恩曲替尼（Rozlytrek,RXDX-101）上市，用于治疗成人和儿童患者神经营养原肌球蛋白受体激酶（NTRK）融合阳性、初始治疗后局部晚期或转移性实体肿瘤进展或无标准治疗方案的实体瘤患者，以及ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。
查看资料：恩曲替尼(ROZLYTREK)治疗NTRK融合阳性实体瘤和非小细胞肺癌的效果如何？奥希替尼/泰瑞沙(AZD9291)辅助治疗早中期肺癌效果如何？
EGFR(ErbB-1或HER1)表皮生长因子受体主要在肺腺癌、亚裔、非吸烟及女性患者中，大约有 15% 的白种人和 30-50% 的亚洲人中有 EGFR 基因突变。 无吸烟史者，比例高达50%~60%，常见的突变位点是外显子19和21，占90%，称为经典型突变，其余10%为外显子18和20的突变。
查看资料：奥希替尼/泰瑞沙(AZD9291)辅助治疗早中期肺癌效果如何？劳拉替尼/洛拉替尼(LORBRENA)治疗ROS1阳性非小细胞肺癌患者效果如何？
肺癌是全球发病率和死亡率最高的癌症，也是研究最深入的癌症，药物种类最多的癌症。
查看资料：劳拉替尼/洛拉替尼(LORBRENA)治疗ROS1阳性非小细胞肺癌患者效果如何？第 286 / 504 页