RET基因重排非小细胞肺癌的治疗策略
美国食品和药物管理局最近批准了几种与肿瘤无关的药物，导致癌症治疗的范式从器官/组织学特异性策略转变为生物标志物引导的方法。
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晚期 RET 融合阳性非小细胞肺癌患者的治疗进展
在诊断时筛查激活的驱动基因改变是晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 的护理标准。 在大约 1-2% 的 NSCLC 中发现了激活的 RET 融合，并已成为可靶向的驱动改变。
查看资料：晚期 RET 融合阳性非小细胞肺癌患者的治疗进展美国食品和药物管理局对神经肿瘤学的监管更新
目标：神经肿瘤疾病患者的现代管理需要了解美国食品和药物管理局 (FDA) 与神经系统肿瘤相关的批准。 为了总结适用于神经肿瘤学从业者的 FDA 更新，我们试图审查过去一年与该领域相关的肿瘤学产品批准和指南。
查看资料：美国食品和药物管理局对神经肿瘤学的监管更新在 LIBRETTO-001 试验中塞尔帕替尼（Selpercatinib ）在RET融合阳性非小细胞肺癌中的颅内疗效
目的：我们报告了在美国批准用于治疗RET融合阳性非小细胞肺癌 (NSCLC)的高效选择性 RET 抑制剂塞尔帕替尼的颅内疗效。
查看资料：在 LIBRETTO-001 试验中塞尔帕替尼（Selpercatinib ）在RET融合阳性非小细胞肺癌中的颅内疗效检测 RET 融合的常用检测方法的性能比较
目的：塞尔帕替尼和普拉替尼在晚期RET融合阳性肺癌和甲状腺癌患者中诱导深度和持久的反应。 鉴于最近 FDA 的批准，具有快速可靠结果的RET融合测试策略至关重要。 在这里，我们评估了一个大型泛癌队列中的各种临床检测。
查看资料：检测 RET 融合的常用检测方法的性能比较塞尔帕替尼（Selpercatinib ）在 RET 融合阳性非小细胞肺癌 (SIREN) 中的疗效
简介：转染过程中重排 (RET) 基因融合是非小细胞肺癌 (NSCLC) 中罕见的遗传驱动因素。 选择性 RET 抑制剂如塞尔帕替尼 在早期临床试验中显示出治疗活性;然而，它们在现实世界中的功效是未知的。
查看资料：塞尔帕替尼（Selpercatinib ）在 RET 融合阳性非小细胞肺癌 (SIREN) 中的疗效塞尔帕替尼（Selpercatinib ）用于治疗具有RET基因突变或融合 的肺癌和甲状腺癌
2020 年 5 月 8 日，FDA 加速批准塞尔帕替尼（selperatinib ）用于 (i) 患有转移性RET融合阳性非小细胞肺癌 (NSCLC) 的成人患者，(ii) ≥12 岁的晚期或需要全身治疗的转移性RET突变型甲状腺髓样癌，以及 (iii) 年龄≥12 岁的晚期或转移性RET成人和儿童患者融合阳性甲状腺癌，需要全身治疗且放射性碘难治(如果放射性碘合适)。
查看资料：塞尔帕替尼（Selpercatinib ）用于治疗具有RET基因突变或融合 的肺癌和甲状腺癌伏美替尼(Furmonertinib ) 在 EGFR T790M 突变阳性 NSCLC 患者中的进展模式和进展后治疗
Furmonertinib (AST2818) 是一种选择性第三代表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)，可不可逆地抑制 EGFR 致敏和 T790M 耐药突变。
查看资料：伏美替尼(Furmonertinib ) 在 EGFR T790M 突变阳性 NSCLC 患者中的进展模式和进展后治疗奥拉帕利单药或联合ceralasertib（AZD6738）治疗复发性小细胞肺癌的临床疗效。
小细胞肺癌 (SCLC) 的分子分析表明，细胞周期相关基因和 DNA 损伤和反应 (DDR) 通路的基因组改变发生率很高，这与 SCLC 的破坏性临床结果相关。
查看资料：奥拉帕利单药或联合ceralasertib（AZD6738）治疗复发性小细胞肺癌的临床疗效。女性肺癌的征兆是什么？
肺癌最常发生在肺组织中。 肺癌有两种主要类型：非小细胞肺癌和小细胞肺癌。
查看资料：女性肺癌的征兆是什么？第 282 / 504 页