添加塞尔帕替尼以克服非小细胞肺癌 (NSCLC) 中的奥希替尼耐药，在 ctDNA 中以极低的等位基因频率检测到获得性 RET 融合
奥希替尼是一种高度选择性的第三代 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)，成为 EGFR 突变型 NSCLC 的标准一线疗法。
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在 LIBRETTO-001 试验中，塞尔帕替尼(LOXO-292) 在 RET 融合阳性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者中的颅内活性。
RET 融合阳性 NSCLC 患者终生发生中枢神经系统 (CNS) 转移的患病率约为 50%。
查看资料：在 LIBRETTO-001 试验中，塞尔帕替尼(LOXO-292) 在 RET 融合阳性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者中的颅内活性。RET融合 + 非小细胞肺癌 (NSCLC)患者 (pts) 对塞尔帕替尼与既往全身治疗的反应
塞尔帕替尼是一流的高选择性、强效、中枢神经系统活性 RET 激酶抑制剂，已在多个国家获批用于治疗RET融合+肺癌或甲状腺癌。
查看资料：RET融合 + 非小细胞肺癌 (NSCLC)患者 (pts) 对塞尔帕替尼与既往全身治疗的反应塞尔帕替尼（LOXO-292）患者RET-融合+非小细胞肺癌。
塞尔帕替尼 (LOXO-292) 是一种高度选择性和有效的小分子 RET 激酶抑制剂。
查看资料：塞尔帕替尼（LOXO-292）患者RET-融合+非小细胞肺癌。拉罗替尼在 TRK 融合阳性肺癌患者中的长期疗效和安全性
神经营养性酪氨酸受体激酶 (NTRK) 基因融合已被确定为包括肺癌在内的多种肿瘤类型中的致癌驱动因素。 拉罗替尼是一种一流的、高选择性、中枢神经系统 (CNS) 活性的原肌球蛋白受体激酶 (TRK) 抑制剂，已被批准用于治疗成人和儿童患者 (pts) 患有 TRK 融合癌的患者，具有客观的缓解率。
查看资料：拉罗替尼在 TRK 融合阳性肺癌患者中的长期疗效和安全性帕唑帕尼简介及服用方法
帕唑帕尼是血管内皮生长因子受体(VEGFR)1、2和3,血小板衍生生长因子(受体）(PDGFR) α和β,成纤维细胞生长因子受体(FGFR)-1和-3,细胞因子受体(Kit)、白细胞介素-2受体诱导的T细胞激酶(ltk)、白细胞特异性蛋白酪氨酸激酶(LcK)以及跨膜糖蛋白受体酪氨酸激酶( c-Fms)的多靶点酪氨酸激酶抑制剂。
查看资料：帕唑帕尼简介及服用方法布加替尼在间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 阳性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者中的应用
背景：布加替尼是下一代 ALK 抑制剂，具有抗 ALK 突变的活性。
查看资料：布加替尼在间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 阳性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者中的应用赛可瑞仿制药效果怎么样？赛可瑞仿制药售价多少？
赛可瑞（Crizonix）2011年8月获批用于局部晚期或转移性间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗。 此后新增ROS-1阳性适应症。 赛可瑞（Crizonix）是首个、也是目前唯一获得FDA批准的用于治疗ROS-1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的药物。
查看资料：赛可瑞仿制药效果怎么样？赛可瑞仿制药售价多少？吉泰瑞在哪里能买到？吉泰瑞多少钱一盒？
阿法替尼（吉泰瑞，afatinib）与受体酪氨酸激酶域的ATP位点相结合，通过阻断信号转导通路来促进细胞的增殖及闹亡。 表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（ECFR - TKI）被广泛应用于EGFR突变阳性 NSCLC的治疗。
查看资料：吉泰瑞在哪里能买到？吉泰瑞多少钱一盒？特罗凯是几代靶向药？多少钱一盒？
特罗凯是几代靶向药？ 特罗凯（Erlotinib）第一代肺癌靶向药，是表皮生长因子受体(EGFR)的可逆性抑制剂。 口服特罗凯（Erlotinib）后,大部分在患者体内会以蛋白形式存在,一方面可以控制肿瘤发展,另一方面可以有效降低不良反应发生率,增加患者存活时间,提高患者生活质量。
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