索托拉西治疗 KRAS G12C 突变的 NSCLC 的剂量、给药和副作用管理概述
美国食品和药物管理局 (FDA) 最近批准了一种新药索托拉西(Lumakras),用于治疗携带 KRAS G12C 突变且已接受至少 1 次治疗的转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者。
查看资料:索托拉西治疗 KRAS G12C 突变的 NSCLC 的剂量、给药和副作用管理概述400-008-1867

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美国食品和药物管理局 (FDA) 最近批准了一种新药索托拉西(Lumakras),用于治疗携带 KRAS G12C 突变且已接受至少 1 次治疗的转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者。
查看资料:索托拉西治疗 KRAS G12C 突变的 NSCLC 的剂量、给药和副作用管理概述今年在 ASCO 大会上更新的塞尔帕替尼数据来自 I/II 期 LIBRETTO-001。 因此,对于功效,需要查看两个数据集。 第一个是接受铂类化疗前治疗的 218 名患者。 值得注意的是,其中 55% 的人还接受了免疫疗法,其中 33% 的人接受了多靶点激酶抑制剂。
查看资料:RET 融合抑制剂在 NSCLC 中被证明是安全、有效的根据发表在《临床肿瘤学杂志》上的研究,每年一次的 CT 肺部筛查与有吸烟史的人的肺癌相关死亡率显着降低有关。
查看资料:每年一次的 CT 肺筛查可降低吸烟者肺癌相关死亡率小细胞肺癌(SCLC)的治疗进展一直令人失望。
查看资料:舒尼替尼/索坦(SUNITINIB)是用于小细胞肺癌的有效治疗方案吗?在西班牙马德里举行的2017年欧洲肿瘤内科学会年会 (European Society of Medical Oncology, ESMO)主席研讨会上发布的三期临床试验FLAURA 结果表明, 与当前的标准治疗EGFR-TKI(厄洛替尼或吉非替尼)相比,奥希替尼显示出优越的具有临床意义的无疾病进展生存 (PFS) 优势。
查看资料:奥希替尼/泰瑞沙(AZD9291)是用于EGFR突变阳性肺癌一线治疗的药物?大部分患者在用药之前最为关心的就是药物的不良反应与禁忌,这一点,服用塞瑞替尼进行治疗的晚期肺癌患者也深有体会。
查看资料:患者服用塞瑞替尼/色瑞替尼(CERITINIB)有哪些不良反应和禁忌?最新数据显示,近十多年来,我国恶性肿瘤发病率每年保持约3.9%的增幅,死亡率每年保持2.5%的增幅。
查看资料:劳拉替尼/洛拉替尼(LORBRENA)治疗难治性肺癌的效果如何?众所周知,肺癌是目前世界上发病率和死亡率最高的恶性肿瘤。
查看资料:劳拉替尼/洛拉替尼(LORBRENA)治疗肺癌的临床研究结果如何?1、咳嗽:为早期症状,表现为无痰或少痰的刺激性干咳。
查看资料:来那替尼/奈拉替尼(NERATINIB)可治疗非小细胞肺癌患者?背景。 -:RET 基因融合是非小细胞肺癌和非髓样甲状腺癌的致癌驱动因素。 塞尔帕替尼(RETEVMO) 是一种 RET 靶向抑制剂,已被美国食品和药物管理局批准用于治疗 RET 融合阳性非小细胞肺癌和非髓样甲状腺癌,这强调了对 RET 融合进行快速准确诊断的必要性。
查看资料:通过分离荧光原位杂交检测 RET 融合检测的分析精度第 281 / 504 页