CDK4/6 抑制与肺癌细胞系中 P21 激活激酶 (PAK) 的抑制协同作用
理论上,小分子 CDK4/6 抑制剂 (CDK4/6is) 代表了非小细胞肺癌的合理治疗选择,因为这些恶性肿瘤中的大多数都具有野生型 RB,它是 CDK 的关键靶点和细胞周期的主要调节器。
查看资料:CDK4/6 抑制与肺癌细胞系中 P21 激活激酶 (PAK) 的抑制协同作用400-008-1867

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理论上,小分子 CDK4/6 抑制剂 (CDK4/6is) 代表了非小细胞肺癌的合理治疗选择,因为这些恶性肿瘤中的大多数都具有野生型 RB,它是 CDK 的关键靶点和细胞周期的主要调节器。
查看资料:CDK4/6 抑制与肺癌细胞系中 P21 激活激酶 (PAK) 的抑制协同作用2018年,世界肺癌大会以及权威医学期刊《新英格兰医学杂志》报道了布加替尼和克唑替尼疗效比较的临床研究,结果显示:布加替尼的疗效远胜克唑替尼。
查看资料:针对肺癌脑转移布加替尼/布吉他滨(BRIGATINIB)的疗效更突出吗?近年来,MET抑制剂的研究层出不穷,其中沃利替尼、Tepotinib和Capmatinib(卡马替尼,又名INC280)是目前研究数据相对较多的3个药物。
查看资料:卡马替尼(CAPMATINIB)治疗晚期非小细胞肺癌的效果如何?布吉他滨(brigatinib)是EGFR、ALK的双靶点药物,更多的被我们熟知的是作为二代ALK抑制剂。
查看资料:布吉他滨(BRIGATINIB)治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌患者有效吗?以下资料用于核对文中试验编号、研究药物和研究设计,不等同于疗效结论核验;药品批准、价格及当前招募状态应分别核对对应资料。
查看资料:索托拉西布(SOTORASIB)治疗KRAS突变肺癌的效果如何?过去医学家们由于医疗条件的落后,可能对某些基因突变束手无策,然而要说KRAS突变绝对号称史上最难癌基因!
查看资料:索托拉西布(SOTORASIB)是治疗KRAS突变肺癌的特效药?编辑更新(2026-09-21):美国食品药品监督管理局于 2024 年 7 月 15 日撤回 EXKIVITY(莫博替尼,mobocertinib)的美国上市批准,原因是验证性试验未证实临床获益。
查看资料:MOBOCERTINIB治疗非小细胞肺癌的安全性如何?厄洛替尼是罗氏研发的,属于第一代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂。 厄洛替尼的问世,给晚期肺癌患者带来了新的选择。 那么厄洛替尼的最佳服用时间和用药方法,大家知道吗? 厄洛替尼是口服片剂,每天只需要服用一次,耐受性良好。
查看资料:厄洛替尼/特罗凯(ERLOTINIB)的服用时间和服用方法特罗凯是表皮生长因子受体 (EGFR) /人表皮生长因子受体 Ⅰ (HER1) 的酪氨酸激酶抑制剂,适用于 EGFR 基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的治疗。
查看资料:特罗凯/厄洛替尼(ERLOTINIB)主要用于肺癌的治疗?维全特是一种多激酶抑制剂,靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR),通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。 适用于晚期肾细胞癌(一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型)、软组织肉瘤(STS)、非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗和卵巢癌患者术后或化疗后的维持治疗。
查看资料:维全特/帕唑帕尼(PAZOPANIB)的注意事项有哪些?第 284 / 504 页