ROS-1阳性肺癌患者吃克唑替尼(CRIZOTINIB)会有什么不良反应？
肺癌是导致癌症相关性死亡的首要原因，在肺癌患者中，有一部分患者是由于ROS-1基因的突变导致的细胞异常，对于ROS-1突变的肺癌患者，克唑替尼是第一个经美国FDA批准治疗此类患者的靶向药物。
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PD-1抑制剂为无基因突变的非小细胞肺癌患者带来福音
PD-1抗体免疫药物的出现，为全世界的肺癌患者带来了希望的曙光。 长期以来，肺癌都是全球范围内最为高发的癌症，致死率也是名列前。 拥有基因突变的非小细胞肺癌患者可以使用大量的靶向药物，而没有突变的患者的治疗则举步维艰。
查看资料：PD-1抑制剂为无基因突变的非小细胞肺癌患者带来福音NTRK融合的肺癌患者能从克唑替尼赛可瑞中获益吗？
既往研究表明，克唑替尼（赛可瑞）对LMNA-NTRK1融合的纤维肉瘤患者，存在完全缓解的临床获益。
查看资料：NTRK融合的肺癌患者能从克唑替尼赛可瑞中获益吗？MET14突变的非小细胞肺癌患者使用克唑替尼赛可瑞的治疗效果
FDA授予克唑替尼作为晚期MET 14突变的NSCLC患者含铂化疗失败后二线治疗的突破性疗法地位。 此项授予是基于PROFILE1001的研究中亚组，该亚组中包含21例MET14跳读的NSCLC患者。
查看资料：MET14突变的非小细胞肺癌患者使用克唑替尼赛可瑞的治疗效果IV期非小细胞肺癌还能活7年，只因这个基因突变！还不赶快基因检测？
非小细胞肺癌的靶向药及驱动基因的密切配合，使得有特定基因突变的小细胞肺癌患者生存期有了特别大的改善。
查看资料：IV期非小细胞肺癌还能活7年，只因这个基因突变！还不赶快基因检测？FDA授予ROS1抑制剂DS-6051b(他立替尼、Taletrectinib、AB-106)治疗非小细胞肺癌突破性疗法称号
查看资料：FDA授予ROS1抑制剂DS-6051b(他立替尼、Taletrectinib、AB-106)治疗非小细胞肺癌突破性疗法称号FDA批准靶向药克唑替尼一线治疗肺癌
2016年的3月11日，FDA正式批准扩大克唑替尼在ROS-1基因突变的转移性非小细胞型肺癌的适应症范围。
查看资料：FDA批准靶向药克唑替尼一线治疗肺癌FDA批准阿雷替尼用于ALK阳性非小细胞肺癌一线治疗
据二代ALK阻断剂制造商基因泰克（罗氏）说，FDA已批准阿雷替尼（艾乐替尼）用于ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。
查看资料：FDA批准阿雷替尼用于ALK阳性非小细胞肺癌一线治疗FDA批准赛可瑞克唑替尼(CRIZONIX)用于治疗ROS-1突变肺癌
美国FDA于当地时间2016年3月11日将赛可瑞适应证扩展到含有ROS-1基因突变的转移性NSCLC患者。
查看资料：FDA批准赛可瑞克唑替尼(CRIZONIX)用于治疗ROS-1突变肺癌EGFR阳性的肺癌患者可以使用克唑替尼一线治疗
查看资料：EGFR阳性的肺癌患者可以使用克唑替尼一线治疗第 84 / 504 页