必妥维(比克恩丙诺片)治疗艾滋病需服用多久？

必妥维(比克恩丙诺片)治疗艾滋病需服用多久，因人而异，一般需要长期服用。一、目标： 初始人类免疫缺陷病毒 (HIV-1) 治疗的两项 3 期、随机、双盲、主动对照研究表明，到 144 周必妥维(比克恩丙诺片)不劣于多替拉韦/阿巴卡韦/拉米夫定 (DTG/ ABC/3TC）或DTG+F/TAF。

在这两项研究中，都没有出现对研究药物的耐药性，描述了 3 年耐药性分析和基线耐药性替代对治疗反应的影响。二、方法： 在筛选时进行 HIV-1 蛋白酶和逆转录酶 (RT) 的群体测序。蛋白酶、RT 和整合酶 (IN) 的回顾性基线下一代测序以 ≥ 15% 的截断值进行分析。

对在第 144 周或最后一次访视期间，确认 HIV-1 RNA 病毒反弹≥200 拷贝/mL 的参与者进行了耐药性分析，这些参与者在使用研究药物时没有再抑制到 <50 拷贝/mL。三、结果： 以下比例的参与者中存在传递的原发性耐药性替代：整合酶链转移抑制剂 (INSTI) 耐药性 (-R) 占 1.3% (17/1270) 的参与者；

NRTI-R 为 2.7% (35/1274)；NNRTI-R 为 14.1% (179/1274)；和 PI-R 为 3.5% (44/1274)。必妥维(比克恩丙诺片)组中的一名参与者在基线时，具有预先存在的比卡格韦和杜鲁特韦的耐药性替代（整合酶中的 Q148H+G140S），并且在第 144 周期间抑制并维持 HIV-1 RNA <50 拷贝/mL。

没有人出现对研究药物的耐药性。四、结论： 长期服用必妥维(比克恩丙诺片)、DTG/ABC/3TC 或 DTG+F/TAF 治疗，在 HIV-1 未治疗的参与者中实现了高、持久的病毒学抑制率。预先存在的耐药性替代的存在不影响治疗结果，并且不存在治疗中出现的耐药性。