乌帕替尼(瑞福)(upadacitinib)对特应性皮炎的疗效如何？

在乌帕替尼(瑞福)(upadacitinib)的 UP-1 和 -2 单药临床试验中（即乌帕替尼(瑞福)(upadacitinib)用作每日单次治疗），在 16 周后服用 15mg 或 30mg 乌帕替尼(瑞福)(upadacitinib) ：主要临床试验终点调查员全球评估 (IGA)一种用于在特定时间点为临床试验研究者提供总体疾病严重程度评级的工具。

48.1% 和 38.8% 的患者（15mg 剂量乌帕替尼(瑞福)(upadacitinib)）；62% 和 52% 的患者（30mg 剂量乌帕替尼(瑞福)(upadacitinib)）的 IGA 评分为清除至几乎清除（IGA 0 或 1），而安慰剂组分别为 8.4% 和 4.7%。

湿疹面积和严重程度指数 (EASI)-75一种用于测量特应性皮炎范围（面积）和严重程度的调查工具。EASI-75 比试验开始时这个分数提高了 75%。69.6% 和 60.1% 的患者（15mg 剂量乌帕替尼(瑞福)(upadacitinib)）；

79.7% 和 72.9% 的患者（30mg 剂量乌帕替尼(瑞福)(upadacitinib)）达到 EASI-75，而安慰剂组分别为 16.3% 和 13.3%。 主要次要报告终点瘙痒严重程度降低的患者比例（WP-NRS；在 11 分 (0-10) 数字评分量表上至少降低 4 分）52.2% 和 41.9% 的患者（15mg 剂量乌帕替尼(瑞福)(upadacitinib)）；

60% 和 59.6% 的患者（4mg 剂量乌帕替尼(瑞福)(upadacitinib)）实现了这一水平的瘙痒减少，而安慰剂组分别为 11.8% 和 9.1%。 开始治疗后第 2 天观察到瘙痒减少。 与安慰剂相比，两种剂量的皮肤疼痛评分均显着降低，睡眠质量评分也有所改善。

除了抑郁和焦虑严重程度评分的降低外，还报告了与健康相关的生活质量的显着改善。信息来源:nationaleczema.org/faq-upadacitinib/