孟加拉艾曲波帕治疗中的效果反应

首次发布:2022-05-25 23:11:14    最近更新:2026-10-24 18:26:44    医学编辑:张倩

摘要

此外,该试验建议艾曲波帕初始剂量为25 mg/d,每2周逐渐增高剂量。

本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。

  艾曲波帕(Revolade)是一种非肽类的血小板生成素(TPO)受体激动剂,通过激活蛋白酪氨酸激酶(JAK)/ 信号传导子及转录激活子(STAT)信号来刺激巨核细胞产生血小板,主要不良反应有肝功能损伤、血栓形成等,国外研究显示艾曲波帕治疗血小板减少症患者,有效率达 72.3%(PLT ≥50×1000000000/L,而国内也对艾曲波帕进行了多中心、双盲的Ⅲ期临床试验,治疗 6 周后有效率达 57.7%,详询健康微信yikangxing01

艾曲波帕(Eltrombopag)活性成分二维分子结构(来源:NIH PubChem;非药品实物,不代表厂家、盐型、配方、规格或疗效)
艾曲波帕(Eltrombopag)活性成分二维分子结构(来源:NIH PubChem;非药品实物,不代表厂家、盐型、配方、规格或疗效)

  一项中国慢性免疫性血小板减少症(cITP)成年患者对不同剂量艾曲波帕的治疗反应的研究结果显示,治疗2周后12.5 mg/d 组、25 mg/d组、50 mg/d 组及75 mg/d组患者血小板计数达(50~~150)×1000000000/L的患者比例分别为20%、27%、30%、30%﹔治疗≥6周后,超过42%的50 mg/d组和75 mg/d组患者可达上述血小板计数水平,而12.5 mg/d 组和25 mg/d 组达该标准患者比例≤30%﹔治疗24 周后,4 组血小板计数≥250×10°/L的患者比例分别为3%、7%、16%、24%; 4 组血栓事件发生率分别为1%、4%、10%和16%。

此外,该试验建议艾曲波帕初始剂量为25 mg/d,每2周逐渐增高剂量。

  中国另一项随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床研究纳入155例cITP患者,接受艾曲波帕治疗(25~75 mg/d),艾曲波帕组(n=104)治疗42d后血小板计数≥50×1000000000/L的患者比例为57.7%(60/104),对照组(n=51)为6%(3/50) ,2组比较,差异有统计学意义(P<0.001)。该结果提示,中国cITP患者艾曲波帕药物代谢动力学与东亚患者类似,以25 mg/d为初始剂量能有效提升血小板计数,减少出血。

参考资料

以下为对应活性成分的化合物结构资料及配图来源,非原文出处,不代表对原文所述疗效、研究数据、价格或批准状态的核实。

[1] 美国国立卫生研究院 PubChem:艾曲波帕(Eltrombopag)化合物资料。https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/135449332

[2] 美国国家医学图书馆 DailyMed:对应活性成分药品标签相关检索入口(非当地产品来源、价格或批准状态证明)https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=eltrombopag

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