依鲁替尼继续证明 MCL 的有效性

　　自 2013 年以来，依鲁替尼(Imbruvica)已被 FDA 批准用于复发/难治性套细胞淋巴瘤(MCL)患者，BTK 抑制剂的长期随访数据继续证明其临床活性。

　　在 2017 年 ASH 年会上公布的汇总分析结果显示，在接受依鲁替尼治疗后，超过四分之一的复发/难治性 MCL 患者保持无进展，近一半患者在 3 年时仍存活。

　　分析包括来自 PCYC-1104 (n = 111)、SPARK (n = 120) 和 RAY (n = 139) 研究的 370 名患者的数据。中位随访时间为 41.1 个月，中位治疗时间为 11.1 个月。

　　26.5% 的患者获得了完全缓解。在第 2 年和第 3 年，分别有 36% 和 26% 的患者没有进展。中位无进展生存期 (PFS) 总体为 13.0 个月，接受 1 线既往治疗的患者为 33.6 个月，获得完全缓解的患者为 46.2 个月。总体而言，分别有 53%、45% 和 37% 的患者在 2、3 和 5 年时存活。中位总生存期为 26.7 个月。

　　“依鲁替尼的数据在二线环境中比其他任何东西都要好。这就是它成为 MCL 常用二线疗法的原因，”

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