连续恩杂鲁胺/多西他赛可能代表选择单独使用恩杂鲁胺的 mCRPC 的未来选择

　　据医学博士 Axel S. Merseburger 称，与安慰剂加化疗相比，恩杂鲁胺 (Xtandi) 加多西他赛和泼尼松龙的持续治疗改善了未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 患者的无进展生存期 (PFS) ，谁补充说，这些数据解决了有关该人群治疗强化和排序的关键问题。1

　　在2022 年泌尿生殖系统癌症研讨会期间公布的 3b 期 PRESIDE 试验 (NCT02288247) 的数据显示，恩杂鲁胺联合治疗组的中位 PFS 为 9.53 个月(95% CI，8.25-10.87)与 8.28 个月(95% CI，6.28-8.71)与安慰剂/化疗(HR，0.72;95% CI，0.53-0.96;P= .027)。

　　与安慰剂相比，恩杂鲁胺还显着降低了前列腺特异性抗原 (PSA) 进展的风险，分别为 8.44 个月(95% CI，8.18-9.00)和 6.24 个月(95% CI，5.42-8.31)(HR，0.58;95 % CI，0.41-0.82;P= .002)。此外，恩杂鲁胺加多西他赛和泼尼松龙的客观缓解率 (ORR) 为 31.6% (95% CI, 23.9%-40.1%)，而多西他赛加泼尼松龙的客观缓解率 (ORR) 为 25.9% (95% CI, 18.8%-34.2%)。

　　“我们了解到恩杂鲁胺与多西紫杉醇联合使用是安全的;[这与我们在转移性激素敏感性前列腺癌 [mHSPC] 等其他适应症中 [看到的] 一致，”Merseburger 说。“对于 mCRPC，这种 [方法] 带来了具有统计学意义和临床意义的 PFS 益处。[这些是] 晚期前列腺癌 [治疗] 激动人心的时刻，[我们] 正朝着 [探索更多] 组合并更早地打击 [疾病] 前进。”

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