新诊断晚期卵巢癌患者的治疗向前迈进

　　一项新研究显示，在新诊断的 BRCA 突变晚期卵巢癌治疗期间接受靶向药物治疗的患者中，几乎有一半在五年后仍无病。

　　接受奥拉帕尼(一种针对肿瘤遗传性缺陷的 PARP 抑制剂药物)治疗的患者在治疗结束后继续受益。伦敦癌症研究所的科学家们率先发现了奥拉帕尼如何靶向修复 DNA 能力有缺陷的肿瘤，并引领了这种 PARP 抑制剂的开发。

       SOLO-1 试验

　　由皇家马斯登 NHS 信托基金会领导的 SOLO-1 III 期试验是第一个报告对新诊断的晚期卵巢癌患者进行长期随访的试验。该试验的数据由 Susana Banerjee 博士在欧洲肿瘤内科学会虚拟大会 (ESMO) 上提交。

　　随机试验测试了与服用安慰剂的患者相比，患者在标准治疗后服用奥拉帕尼两年的维持治疗是否受益。五年后，接受奥拉帕尼治疗的患者中有 48.3% 没有进展并且病情稳定，而安慰剂组为 20.5%。

　　结果显示，标准治疗后接受奥拉帕尼治疗两年的女性有 56 个月的癌症没有进展，而仅接受标准治疗的女性则为 13.8 个月。

       向前迈出的重要一步

　　该试验的研究人员之一、皇家马斯登的顾问肿瘤内科医生、伦敦癌症研究所的读者 Susana Banerjee 博士说：

　　“这些结果代表了新诊断的晚期卵巢癌治疗向前迈出的重要一步，并为我们带来了更多长期生存者的真正希望。先前对卵巢癌中 PARP 抑制剂的研究仅针对复发性疾病患者，因此 SOLO-1 已给予我们的证据表明，作为一线疗法，它可以为癌症早期患者带来实质性益处。”

       研究结果将使患者在未来几年受益

　　53 岁的 Preeti Dudakia 六年前被诊断出患有 3 期卵巢癌。她进行了全腹式子宫切除术，随后进行了六个周期的化疗。她说：

　　“我妈妈在 60 岁时被诊断出患有卵巢癌，由于我的家族病史，皇家马斯登的团队建议我尝试 SOLO-1 试验。我每月接受治疗两年，现在我正在缓解。自从我确诊以来，卵巢癌的治疗取得了一些非常快速的进展，像 SOLO-1 这样的临床试验是其中的关键部分。试验给了我一种使命感，我知道这些发现将使患者在未来几年受益.”

扫码添加医学顾问微信了解更多，在线解答一对一贴心服务！
了解更多奥拉帕利详情请访问：医康行海外医疗机构:www.yikangxing.com
医学顾问微信：yikangxing08