Epperla 阐明了在 DLBCL 中使用 Tafasitatamab 和塞利尼索的兴奋

　　Narendranath Epperla 表示，随着最近加入 tafasitamab-cxix(Monjuvi)，弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 武器库得到了扩展，确定最佳治疗顺序将是为患者实现最佳益处的关键组成部分。

　　“在血液系统恶性肿瘤领域，这是激动人心的时刻，”Epperla 说。“很多变化正在发生。几年前的护理标准和今天不一样，5年后，就完全不一样了。新药、免疫疗法和细胞疗法彻底改变了[对这些患者的]治疗。”

　　作为 2 期 L-MIND 研究 (NCT02399085) 的一部分，在 DLBCL 患者中对 Tafasitatamab 与来那度胺 (Revlimid) 联合进行了检查。1中位随访 13.2 个月后，60% 的患者(80 人中的 48 人)获得了客观缓解(95% CI，48%-71%)。在做出反应的人中，43% 获得了完全缓解(n = 34;95% CI，32%-54%)，18% 获得了部分缓解(n = 14;95% CI，10%-28%)。

　　2020 年 7 月，tafasitamab 和来那度胺的联合用药被 FDA 批准用于成人 DLBCL 患者，包括由低级别淋巴瘤引起的DLBCL 患者和不适合自体干细胞移植的患者。2监管决定基于 L-MIND 的结果。

　　除了 tafasitamab 之外，还出现了塞利尼索(Xpovio) 等选择，用于在后期设置中治疗大量预先治疗的患者。Epperla 指出：“这是一种需要我们使用的药物，特别是对于已经接受过许多 [先前] 治疗的患者。”双特异性抗体和嵌合抗原受体 [CAR] T 细胞疗法也显示出作为复发/难治性环境中替代选择的潜力。

　　在 2020 年癌症血液系统恶性肿瘤网络研讨会期间接受 OncLive® 采访时，俄亥俄州立大学综合癌症中心专门从事霍奇金和非霍奇金淋巴瘤治疗的血液学家 Epperla 扩展了 L-MIND 的发现DLBCL 中的试验，以及塞利尼索和管道中其他选项的重要性。

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