亚组分析显示卡博替尼可改善晚期 RCC 的 PFS、ORR

　　根据一项将于在泌尿生殖系统大会上发表的研究，既往接受过治疗的晚期肾癌患者从卡博替尼中获益比依维莫司获益更多，无论转移部位、既往治疗次数和治疗类型如何癌症研讨会。

　　“目前的治疗方法可以为晚期肾癌患者提供一些益处，但我们需要更有效的治疗方法，”主要研究作者、法国 Gustave Roussy 研究所泌尿生殖肿瘤学委员会主席 Bernard Escudier 医学博士说。“我们的初步结果表明，卡博替尼可能有助于克服治疗耐药性，并为这种侵袭性癌症患者提供新的希望。”

　　3 期 METEOR 试验包括 658 名先前接受过 VEGFR 抑制剂治疗的晚期肾细胞癌 (RCC)患者。参与者被随机分配接受卡博替尼或依维莫司。最初，前 375 名患者的结果显示，与依维莫司相比，卡博替尼将中位无进展生存期提高了 3.6 个月(7.4 个月对 3.8 个月)。

　　对所有 658 名患者的新分析显示，卡博替尼的中位无进展生存期为 7.4 个月(95% CI：6.6-9.1)，而依维莫司为 3.9 个月(95% CI：3.7-5.1)(HR，0.52;95% CI) ：0.43-0.64;P< .001)。研究人员还发现，接受卡博替尼治疗的患者中有 75% 的患者出现肿瘤缩小，而接受依维莫司治疗的患者的这一比例为 48%。研究人员还观察到接受卡博替尼治疗的患者总生存期有提高的趋势。

　　亚组分析表明，与依维莫司相比，与卡博替尼相关的无进展生存期改善在患者亚组中是一致的。值得注意的是，研究人员发现，与依维莫司相比，患有肝转移或内脏和骨转移组合的患者从卡博替尼中获益更多。

　　“这是精准医疗如何为患者带来回报的又一个例子，”ASCO 发言人 Sumanta Pal 医学博士说。“通过微调我们靶向肿瘤生长所依赖的分子途径的方式，我们看到晚期肾癌患者有更大的好处。当我们等待更长期的生存数据时，这些是成功的显着早期迹象。”

　　卡博替尼目前已被美国食品和药物管理局批准用于治疗甲状腺髓样癌患者。

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