维奈托克 Plus Rituximab 在 CLL 中诱导持久反应

　　根据第十七届慢性淋巴细胞白血病国际研讨会 (iwCLL) 上发表的摘要，维奈托克加利妥昔单抗可在复发/难治性慢性淋巴细胞白血病 (CLL)患者中诱导持久反应。1

　　维奈托克是一种 BCL-2 抑制剂，被批准用于治疗复发/难治性 CLL。这项正在进行的 1b 期研究正在评估维奈托克和利妥昔单抗的组合。

　　该研究使用维奈托克联合利妥昔单抗治疗了 49 名患者，直至达到完全缓解 (CR) 或微小残留病 (MRD) 阴性，之后患者可以停用维奈托克。停药后疾病进展的患者可以重新开始联合用药。患者接受了中位数为 2 的先前方案。

　　总体反应率为 86%，其中 51% 达到 CR。在 28 名患者(57%)中观察到 MRD 阴性，其中 22 名在 7 个月内发生;其余患者在 12 到 22 个月之间经历了 MRD 阴性。

　　24 个月时的无进展生存率估计为 78.8%，反应持续时间为 87.8%。

　　20 (41%) 名患者因疾病进展 (11)、撤回同意 (3)、失访 (1) 以及与治疗相关 (2) 或与治疗无关的不良事件 (AE) 而中止研究(3).

　　17 名患者仍在接受研究治疗，中位缓解持续时间为 27.9 个月。

　　在方案允许的情况下，17 名患者停用了维奈托克。在该子集中，维奈托克 的中位时间为 16.3 个月(范围，5-38 个月)。在这些患者中，12 名仍在积极随访中，4 名在没有进展证据的情况下停药。2 名患者重新开始使用维奈托克以治疗进展性疾病。

　　据研究人员称，这项研究表明“有可能停止使用维奈托克并保持长期的无治疗缓解。”

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