基于 Iberdomide 的治疗方案在复发/难治性多发性骨髓瘤中显示出前景

       根据欧洲血液学协会 (EHA) 2021 年虚拟大会上提出的研究，在经过大量预处理的复发/难治性多发性骨髓瘤 (MM) 患者中，基于伊伯多胺的方案似乎产生了有希望的安全性和有效性结果，支持对该疗法的进一步研究。

       伊伯多胺是一种新型的口服 cereblon E3 连接酶调节剂，在临床前和临床研究中均显示出与蛋白酶体抑制剂和靶向 CD38 的单克隆抗体的协同作用。正在进行的 1/2 期 CC-220-MM-001 试验正在评估基于伊伯多胺的方案在复发/难治性 MM 患者中的最佳剂量和安全性。

      研究人员报告了来自该研究中 3 个队列的 CC-220-MM-001 数据：伊伯多胺、达雷妥尤单抗和地塞米松 (IberDd)；伊伯多胺、硼替佐米和地塞米松（IberVd）；和伊伯多胺、硼替佐米和卡非佐米 (IberKd)。在 EHA 2021 时，已有 43 名患者入组并接受了 IberDd，25 名患者接受了 IberVd，9 名患者接受了 IberKd；先前治疗的平均数量分别为 4（范围，2-13）、5.5（范围，1-14）和 6（范围，2-8）。所有患者均对其最后一线治疗无效，并且在入组前至少 6.5 年被确诊。

      在分析中，IberDd、IberVd 和 IberKd 组分别有 22、6 和 5 名患者仍在接受治疗，治疗周期的中位数分别为 4、6 和 5。在 IberDd、IberVd 和 IberKd 队列中，总体反应率分别为 45.9%、56% 和 50%。中位反应时间分别为 4.1、3.6 和 4.1 周。与接受 IberDd 和 IberKd 的患者相比，IberVd 的中位反应持续时间为 35.7 周。

      在 IberDd 组中，常见的血液学 3 级或更严重的治疗出现的不良事件 (AE) 是中性粒细胞减少症 (66.6%) 和贫血 (20.5%)；IberVd 组中性粒细胞减少症 (28%) 和血小板减少症 (24%)；IberKd 组中的中性粒细胞减少症 (33.3%)。

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