使用 Cirmtuzumab 靶向 ROR1 以提高依鲁替尼在 MCL 中的疗效和安全性

　　在一项 1/2 期研究中，研究了用高亲和力人源化单克隆抗体 cirmtuzumab 联合依鲁替尼 (Imbruvica) 来抑制 ROR1 治疗套细胞淋巴瘤 (MCL) 和慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 患者的安全性和有效性，并在这些患者中证明了活性。

　　MCL 队列包括 12 名患者。在使用 cirmtuzumab 治疗时，患者的客观缓解率 (ORR) 为 83%，其中包括 58% 的完全缓解 (CR) 或完全分子缓解 (CMR)，25% 的部分缓解和 17% 的稳定疾病。在中位 3.8 个月内观察到 CR 或 CMR 的实现。值得注意的是，在接受依鲁替尼 (Imbruvica) 单药治疗后复发的大量预处理患者中也取得了这一结果。

　　MCL 和 CLL 患者的安全性数据显示，疲劳是最常见的不良事件 (AE)，发生在 6% 的研究人群中。没有与治疗相关的剂量限制性毒性或停药。总体而言，在 MCL 队列中，将 cirmtuzumab 添加到依鲁替尼的耐受性良好。

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