在阿瓦斯汀中加入奥拉帕尼可显着提高卵巢癌患者的生存率

　　在一线维持治疗中，与单用阿瓦斯汀相比，无论疾病分期如何，同源重组缺陷 (HRD) 阳性、新诊断的晚期卵巢癌患者在使用 Lynparza(奥拉帕利)联合阿瓦斯汀(贝伐珠单抗)治疗后获得了显着的生存获益，根据最近的研究结果。

　　在美国临床肿瘤学会 (ASCO) 年会上公布的研究结果表明，在 24.8 个月的中位随访中，将奥拉帕利添加到阿瓦斯汀与中位无进展生存期(期间和期间的时间)相关。 39.3 个月的 HRD 阳性肿瘤和 3 期疾病患者。单独接受阿瓦斯汀治疗的相同肿瘤和疾病分期患者的中位无进展生存期为 19.9 个月。

　　在 HRD 阳性肿瘤和 4 期疾病患者中，联合用药的中位无进展生存期为 25.1 个月，而单药阿瓦斯汀组为 12.8 个月。此外，在低风险疾病患者中，定义为那些在前期手术后没有残留疾病的 3 期疾病患者，中位无进展生存期 2(从随机分组到下线治疗肿瘤进展或死亡的时间)与单独使用阿瓦斯汀的时间为 44.3 个月相比，双联药物未达到任何原因)。

　　在那些具有较高风险疾病的患者中，定义为那些在前期手术后有残留疾病或接受新辅助化疗或患有 4 期疾病的 3 期疾病患者，联合治疗的中位无进展生存期为 50.3 个月。单独使用阿瓦斯汀 32.6 个月。“值得注意的是，在早期完全切除术中受益的 HRD 阳性肿瘤低风险患者中，维持 (奥拉帕利) 加 (Avastin) 的两年和三年(无进展生存)2 率高于 90%手术，”主要研究作者、法国 Gustave Roussy 癌症研究所医疗日间医院部门负责人 Patricia Pautier 博士在介绍数据时说。

　　在 ASCO 年会期间提交的分析中，研究人员试图通过疾病分期和手术结果探索该方案对 HRD 阳性肿瘤患者的疗效。

　　参加该研究的患者新诊断为 3 期至 4 期高级别浆液性或子宫内膜样卵巢癌、输卵管癌和/或腹膜癌。患者接受了一线治疗，包括前期或间隔手术、基于铂类/紫杉烷的化疗，以及两个或更多个周期的阿瓦斯汀。研究参与者被随机分配接受两年的 Lynparza 加阿瓦斯汀，或安慰剂加阿瓦斯汀。

　　在随机接受研究的 806 名患者中，48% 具有 HRD 阳性状态;70% 患有 3 期疾病，30% 患有 4 期疾病。其他数据显示，在 HRD 阳性和 3 期疾病的患者中，联合治疗的两年无进展生存率为 72%，而单独使用阿瓦斯汀的患者为 36%。在 HRD 阳性和 4 期疾病的患者中，联合治疗组和单药治疗组的两年无进展生存率分别为 52% 和 17%。

　　在分析低风险疾病患者时，联合用药组和单药组的两年无进展生存率 2 分别为 94.7% 和 90.6%;三年时，这些比率分别为 91.9% 和 65.7%。在高风险疾病患者中，奥拉帕利加阿瓦斯汀组和阿瓦斯汀单药组的两年无进展生存率 2 分别为 73.9% 和 69.1%;三年无进展生存率分别为 57.1% 和 42.3%。

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