阿西替尼用于治疗晚期肾癌是个可靠的选择

我们都知道肾癌是一种非常可怕的疾病，它不但让很多人都疼痛难忍，而且夺走呢多少人的生命，那么接下来由小编为大家解答一下关于阿西替尼治疗肾癌的相关信息。

阿西替尼今年1月被美国食品和药物管理局(FDA)批准通过了相同的适应症–晚期肾细胞癌1线治疗失败后的治疗。它也已经在其他一些国家，包括瑞士，日本，加拿大，澳大利亚，韩国被批准。

阿西替尼为医生和晚期肾细胞癌患者提供了在舒尼替尼治疗或细胞因子治疗后的一个新的治疗选择，”Bernard Escudier，MD如是说。

FDA药物评价和研究中心的血液学和肿瘤学药品办公室主任Richard Pazdur博士指出：“这是自2005年以来获准的第7种治疗转移性或晚期肾细胞癌的药物。总的说来，这段时间药物开发的空前水平已大大改变了转移性肾细胞癌的治疗范式，并为患者提供了多种治疗选择。”

本药物的批准是根据一项AXIS(A4061032)试验，比较阿西替尼与索拉非尼(多吉美，拜耳医药)作为二线治疗的随机、对照、开放性的多中心3期临床试验。研究对象包括723例1线治疗失败的晚期肾细胞癌患者，随机分配接受阿西替尼5 mg 或者 索拉非尼400毫克，主要研究终点是无进展生存期。索拉非尼是目前治疗这些病患的二线标准治疗。

结果表明，阿西替尼的中位无进展生存期为6.8个月，索拉非尼为4.7个月，危险比为0.67(0.56 – 0.81，P <0.0001)。阿西替尼比索拉非尼显着延长无进展生存期2个月以上。

在一份声明中Escudier博士评论说，“数据统计显着与索拉非尼相比显著改善无进展生存期，支持在标准治疗后VEGFR [血管内皮生长因子受体]靶向治疗的继续作用。

阿西替尼是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂，选择性作用于VEGF受体1，2，和3等靶点。这些受体已被证实在病理性血管生成，肿瘤的生长，和癌症发展中起到作用。

阿西替尼常见的不良反应包括腹泻，高血压，疲劳，发声困难，恶心，食欲下降，(手足)综合征。严重的不良反应包括动脉栓塞和血栓，静脉栓塞和血栓的发生，出血(包括消化道出血，脑出血，咯血)，胃肠道穿孔及瘘管形成，高血压危象，和后部可逆性脑病综合征。

以上就是关于阿西替尼治疗肾癌的相关信息，如果有想患者治疗肾癌的患者，小编推荐你使用阿西替尼，因为它的治疗效果真的很明显，但是药有三分毒，如果有患者在治疗的时候出现不良反应，请及时个医生联系，或者停止用药，最后祝愿所有患者远离癌症。

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