接受康奈非尼和 binimetinib 联合治疗的 BRAF 突变黑色素瘤患者的生活质量

时间:2022-05-25 23:17:40   来源:原创  编辑:管理员

  背景:与威罗菲尼治疗相比,恩科拉非尼加比美替尼治疗晚期 BRAF 突变黑色素瘤患者显示无进展生存期和总生存期改善,耐受性良好。此处介绍了与健康相关的生活质量 (HRQoL) 的结果。

  方法:COLUMBUS 是一项针对 BRAF 突变型黑色素瘤患者的两部分、开放标签、随机、III 期研究。在第一部分中,577 名患者被随机分配 (1:1:1) 至康奈非尼 加 binimetinib、encorafenib 或 vemurafenib。主要目标是评估无进展生存期。作为次要目标,HRQoL 通过 EQ-5D、EORTC QLQ-C30 和 FACT-M 问卷进行评估。此外,使用 Kaplan-Meier 分析估计确定恶化 10% 的时间,并使用重复测量的混合效应模型计算组间平均分数的差异。还评估了住院率和住院对 HRQoL 的影响。

  结果:与接受威罗菲尼的患者相比,接受联合治疗的患者的 FACT-M 和 EORTC QLQ-C30 整体健康状况评分有所改善(基线后评分差异:FACT M 为 3.03 [p < 0.0001],FACT M 为 5.28 [p = 0.0042](对于 EORTC QLQ-C30),表明患者状态发生了有意义的变化。此外,与住院患者相比,在非住院患者中观察到 QoL 恶化的延迟(EORTC QLQ-C30 的风险比 [95% CI]:1.16 [0.80; 1.68] 和 FACT-的 1.27 [0.81; 1.99] M) 和 10% 恶化的风险降低,有利于两组的组合。

  结论:与 vemurafenib 相比,康奈非尼 加 binimetinib 的疗效提高转化为对 HRQoL 问卷评估的感知健康状况的积极影响。该研究已在 ClinicalTrials.gov 注册,编号NCT01909453,EudraCT 编号 2013-001176-38。


扫码添加医学顾问微信了解更多,在线解答一对一贴心服务!
了解更多康奈非尼详情请访问:医康行海外医疗机构:www.yikangxing.com
医学顾问微信:yikangxing08

免责声明

由本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考,医康行不承担任何责任。

医康行新药公众号二维码

扫码实时看更多精彩文章

官方热线:400-008-1867

扫一扫二维码
免费咨询医学博士

微信二维码
了解医康行