索拉非尼-雷戈拉非尼序贯疗法治疗晚期HCC的数据

　　研究人员回顾性地确定接受索拉非尼作为一线治疗的晚期肝癌患者(n = 385)。患者于2009年6月至2017年12月在千叶大学医院接受了治疗。在治疗开始时就确定了临床参数，在治疗过程中也确定了病情进展。

　　根据RESORCE试验纳入标准，研究人员从雷戈非尼二线治疗中排除了开始以低于400 mg /天的剂量开始索拉非尼，ECOG表现状态高于1的患者以及基线时为Child-Pugh B的患者。根据这些标准，仅排除了66名患者，但只有23名患者最终接受了regorafenib。在基线特征比较中。

　　总体而言，索拉非尼给药时的中位OS为13.9个月(95%CI，12.0-15.8)，索拉非尼开始时的TTP中值为3.8个月(95%CI，3.0-4.7)。索拉非尼治疗的中位时间为4.7个月(95%CI，3.9-5.5)。

　　从索拉非尼给药到regorafenib治疗，中位OS​​为27.1个月(95%CI，22.5-31.7)，而那些不接受regorafenib治疗的患者的OS中位数为12.6个月(95%CI，10.8-14.4;P <.001)。

　　通过多变量分析，索拉非尼治疗后TTP超过3.8个月，索拉非尼治疗后接受regorafenib都是提高生存率的统计学显着阳性预后因素。

　　研究人员随后在296例未经雷戈非尼治疗的患者中确定了放射学进展，他们认为这是雷戈非尼的良好候选者，其中83例患者进行了比较，并比较了索拉非尼给药之日起的OS。在比较接受regorafenib的患者(n = 23)和可能接受regorafenib的患者(n = 83)时，与接受regorafenib的患者相比，有更多患者出现多处肝间病变(> 7) AFP评分和索拉非尼较高的初始剂量。然而，这些患者也倾向于具有较短的进展时间，这被发现具有统计学意义。

　　潜在候选患者的OS为15.1个月(95%CI，12.5-17.6;P = .006 )。作为可能的结果，接受regorafenib可以提供生存益处。

　　接受雷戈非尼二线治疗的患者从索拉非尼放射学进展日期起的中位OS为22.5个月(95%CI，16.3-28.9)，而接受雷戈非尼的患者为11.1个月(95%CI，8.4-13.8)但没有收到(P = .016)。候选人的多变量分析显示，TTP超过3.8个月是改善生存率的更好预后因素。