劳拉替尼治疗间变性淋巴瘤激酶阳性非小细胞肺癌

　　劳拉替尼是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。

　　携带ALK或者ROS1突变的肺癌患者被称为肺癌中的“幸运儿”，因为针对ALK或ROS1突变的靶向药物不仅疗效好，而且选择多。

　　劳拉替尼作用多样且效果强大的药品。

　　而且，由于其血脑屏障通透性高，对发生中枢神经系统转移的非小细胞肺癌可发挥较好的效力。

　　适用于治疗ALK阳性和ROS1阳性晚期NSCLC，FDA授予其突破性疗法和孤儿药地位。

　　介绍

　　非小细胞肺癌(NSCLC)患者中约有3-5%属于间变性间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性NSCLC。ALK阳性NSCLC的治疗药物主要包括克唑替尼，塞立替尼，艾乐替尼和布加替尼。

　　尽管这些药物有一定的作用，但大多数通常很容易产生耐药性。

　　劳拉替尼是一个新的抑制剂ALK治疗ALK阳性非小细胞肺癌，效果是明显的，而且不容易产生耐药性。

　　覆盖区域

　　介绍了劳拉替尼的主要作用机理，药代动力学，临床疗效和安全性。

　　专家评论

　　劳拉替尼是一种新型的，可逆的，具有ATP竞争性的ALK和c-ros癌基因1(ROS1)竞争性小分子抑制剂。

　　它可以抑制ALK和ROS1过表达的肿瘤细胞中肿瘤细胞的生长。

　　临床试验表明，劳拉替尼对ALK阳性NSCLC患者具有明显的治疗作用。

　　劳拉替尼还可以穿过血脑屏障，对脑转移患者有很好的效果。

　　劳拉替尼的不良反应主要是轻度和中度，患者容易被耐受。

　　最常见的不良事件是水肿，周围神经病变，认知影响，呼吸困难，疲劳，体重增加，关节痛，情绪影响和腹泻。