尼达尼布(Nintedanib)在慢性纤维化间质性肺疾病患者中的暴露效果分析
- •推荐的尼达尼布剂量为每天两次150毫克。
- •该剂量可能导致不同患者的血浆暴露水平发生变化。
- •暴露-反应模型评估了暴露水平对功效的影响。
- •每天两次两次服用150 mg,大多数患者的水平与最大功效相关。
- •无需针对患者特征进行先验剂量调整。
背景
所述酪氨酸激酶抑制剂尼达尼布减少了在下降速度用力肺活量(FVC)在特发性肺纤维化(IPF),其他慢性纤维化间质性肺病(的ILD)与逐行表型和全身性硬化相关的ILD(SSC-ILD )。的推荐剂量尼达尼布的是,每天两次(BID)150毫克。
方法
分析了IPF,SSc-ILD和IPF以外的进行性纤维化ILD中II和III期试验的数据,以研究尼达尼布血浆浓度(暴露)与疗效之间的关系。
结果
在第二阶段和第三阶段研究中,使用50-150 mg nintedanib BID治疗的1403例IPF患者的数据,得出线性疾病进展建立了对FVC下降速率具有最大药物作用的模型。年龄,身高和性别是基线FVC的预先指定的协变量。逐步分析显示,没有其他协变量对暴露-疗效关系有明显影响。估计产生最大药物作用的80%的血浆浓度为10–13 ng / mL,接近于150 mg BID(10 ng / mL)的中值暴露。IPF中的模型使用来自575例SSc-ILD患者和663例非IPF进行性纤维化ILD患者的III期数据进行了改编。除了未经治疗的FVC自然下降的差异外,数据还与IPF中的暴露-疗效关系一致。
结论
对于大多数患有慢性纤维化ILD的患者,150毫克尼达尼布 BID剂量所提供的暴露水平与治疗效果相关,接近于最大尼达尼布效果,而与疾病状况或基线人口统计学无关。
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