维奈托克(venetoclax)联合其他药物治疗AML效果如何？

　　据我们了解到FDA批准了维纳托克(venetoclax)联合阿扎胞苷，地西他滨或小剂量阿糖胞苷的治疗，这些药物可用于治疗某些新诊断为急性髓性白血病的患者。完全批准适用于75岁或75岁以上的成年人，或由于合并症而不能进行强化诱导化疗的成年人。选择性结合并抑制BCL-2蛋白的Venetoclax(Venclexta,维纳托克)在2018年获得了该适应症的加速批准。

　　白血病和淋巴瘤学会首席科学官Lee Greenberger博士在AbbVie发布的新闻稿中说：“很长一段时间以来，除了非常强烈的化疗外，AML患者几乎没有其他治疗选择。”来自两项随机的3期试验VIALE-A和VIALE-C的数据，以及1b M14-358期研究和1/2期M14-387研究的更新数据支持了FDA的批准。

　　但是，venetoclax组的完全缓解率(27%比7.4%)和完全缓解加部分血液学恢复的完全缓解率(47%比15%)更高。Venetoclax加小剂量阿糖胞苷的完全缓解中位时间为11.1个月，而安慰剂加小剂量阿糖胞苷的平均缓解时间为8.3个月。

　　在接受委内瑞拉加小剂量阿糖胞苷治疗的患者中，最常见的不良反应是恶心(42%)。分配这种组合的患者中有65%经历了严重的不良事件，其中最常见的是肺炎(17%)，高热性中性粒细胞减少症(16%)和败血症(不包括真菌，为12%)。