瑞格非尼能有效改善肉瘤患者生存质量

　 　一项发表在癌症杂志上的研究表明，与安慰剂相比，用阿霉素预处理的软组织肉瘤患者使用瑞格非尼治疗显着降低了进展症状或毒性的风险。

　　正在进行的，国际性，双盲，安慰剂对照的2期REGOSARC研究显示，先前用阿霉素治疗的晚期非嗜酸性粒细胞肉瘤患者使用瑞格非尼与安慰剂相比，无进展生存期有显着改善。

　　为了提供瑞格非尼临床获益的综合衡量指标，研究人员对质量调整时间进行了事后探索性分析，没有进展或毒性症状。

　　在非嗜酸性粒细胞肉瘤患者中，结果显示，使用瑞格非尼治疗中位无进展生存期为4.0个月(95%CI，2.6-5.5)，安慰剂组为1.0个月(95%CI，0.9-1.8)，提示瑞格非尼与与安慰剂相比，进展或死亡风险降低64%(风险比[HR]，0.36; 95%CI，0.25-0.53; P <.0001)。

　　然而，两个治疗组之间的死亡风险没有显着差异(HR，0.67; 95%CI，0.44-1.02)。使用瑞格非尼时，中位总生存期为13.4个月(95%CI，8.6-17.3)，安慰剂组为9.0个月(95%CI，6.8-12.5)。

　　研究人员还发现，使用瑞格非尼治疗的患者在安慰剂组中平均为8.0个月(95%CI，7.0-9.0)，而5.7个月(95%CI，4.9-6.4)患有3至4级不良事件(P <。 001)。

　　这些发现有助于越来越多的证据表明瑞格非尼有效并可改善晚期软组织肉瘤患者的生活质量。

　　REGOSARC试验纳入了182例晚期软组织肉瘤患者，这些患者曾接受过阿霉素或其他蒽环类药物治疗。患者被分类为患有脂肪肉瘤，平滑肌肉瘤，滑膜肉瘤或其他肉瘤，然后在每个28天周期的第1至21天或安慰剂中随机分配接受口服瑞格非尼160mg。
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