显著提高生存期药物—索拉非尼（多吉美）

　　索拉非尼是一种新的多靶向抗癌药物，并已经发展成为德国制药公司拜耳的知名药，它可以同时对肿瘤细胞和肿瘤血管里工作，同时具有双重抗肿瘤作用。

　　这不仅通过阻断RAF / MEK / ERK介导的细胞信号的VEGF途径抑制和血小板衍生的生长因子(PDGF)受体阻断肿瘤血管发生间接肿瘤细胞的生长直接抑制肿瘤细胞的增殖抑制。

　　它在临床前动物研究中显示出广泛的抗肿瘤活性。 肾癌患者903人晚期肾癌的全身治疗接受(化疗或免疫)在欧洲和美国的患者中进行的晚期肾癌患者的随机临床试验，随机分成两组空penip甲苯磺酸(索拉非尼)另一组接受安慰剂。 在中期分析期间，有222人死亡。 结果，这两组的客观效果分别为10%和2%。 此外，74%和53%的患者具有稳定的肿瘤。

　　索拉非尼组的无进展生存期在与安慰剂组(0.51 5.8vs2.8个月危险比)相比延长两次。 此外，与安慰剂相比，索拉非尼可显着提高患者的生活质量。 隐士penip比0.72安慰剂组的生存风险比较长的生存期，其结果仅仅是中期分析meuroyi差异的结果没有统计学显著。最终生存分析的最终分析。

　　索拉非尼治疗的免疫作为优良可调腹泻，皮疹，疲劳，手足综合征，高血压，脱发，恶心/呕吐和食欲不振的主要副作用。

　　2005年12月，美国食品和药物管理局(FDA)批准该药物的销售作为晚期肾癌的第一线治疗。

　　2007年10月，欧洲药品评估机构(EMEA)批准使用多吉美治疗肝细胞癌。

　　2007年11月，美国食品和药物管理局批准了Nexavar，这是一种无法切除的肝癌治疗方法。

　　2009年8月，中国国家食品药品监督管理局批准了德国制药拜耳公司片penip甲苯磺酸拜耳空：(商品名：多吉美)正式在中国市场患有不能手术的晚期肝细胞癌。

　　先进的肝癌治疗

　　肝癌的发病率约20000分钟之一，仅在肝癌的晚期诊断早期症状并不明显，几乎达到了80%。 世界上肝癌患者的一半，而在中国，乙肝是导致肝癌的第一行中的主要因素之一。 肝癌的致病因子与欧洲和美国的肝癌有很大不同。

　　在一些国家的研究人员宣布了一项新的美国新英格兰医学杂志的选择已公布在(新英格兰医学杂志)的报告肝癌晚期患者在美国，欧洲，澳大利亚等国家，602人在研究。 这些患者均未接受全身治疗。 结果相比，在患有晚期肝细胞癌(HCC)或原发性肝癌安慰剂服用索拉penip(多吉美)增加的总存活时为大约44%和疾病进展时间73%将被延迟。

　　西班牙巴塞罗那临床医院的JORD布鲁宁福克斯研究所表示，引起的死亡率在世界上肝癌仍在增加，由于乙型肝炎和丙型肝炎的流行。 研究结果表明，对肝癌的治疗多吉美的新选项可以用来延长患者的生存期。 结果是“鼓励”。

　　多吉美由拜耳医药保健公司生产，可作用于肿瘤细胞和肿瘤血管。 去年6月，美国临床肿瘤学会年会上的研究人员选择了亚太地区的晚期肝癌患者作为研究，并表示他们可以延长他们的生存期。大约47%的患者。 它也是唯一可以显着延长晚期肝癌患者总体生存期的药物。

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