ivosidenib（艾伏尼布）治疗胆管癌疗效如何？艾伏尼布的购买渠道有哪些？

       DH1/2 突变和 FGFR2 融合

       可以说，基因型驱动的治疗代表了过去5年来治疗的最大进展，突出了对所有患者进行体细胞分析的必要性。IDH1 突变在 15% 至 20% 的 iCCA 中被鉴定出来。这些突变导致产生R-2-羟基戊二酸（R2HG），这是一种促进癌变并可支持免疫抑制肿瘤微环境的癌代谢物。3R2HG也可能诱导BRCA样表型，表明DNA损伤反应剂可能出现机会。那么ivosidenib（艾伏尼布）治疗胆管癌疗效如何？艾伏尼布的购买渠道有哪些？

       ivosidenib（艾伏尼布）治疗胆管癌疗效如何？

       3期ClarIDHy研究纳入了187例既往接受过治疗的携带IDH1突变的iCCA患者，结果表明，使用ivosidenib（一种IDH2抑制剂）的无进展生存期（PFS）为7.1个月，而安慰剂组为1.4个月（HR 0.37， 95% CI [0.25， 0.54];P < .001）。重要的是，在调整交叉后，总生存率有所提高，与健康相关的生活质量也更胜一筹。令人失望的是，iCCA中的艾伏尼布似乎是细胞抑制的（总缓解率[ORR]，2%），有发生早期耐药的风险。该领域的药物开发侧重于针对多个IDH1 / 2突变的更有效的药物以及组合策略。

       FGFR2 融合于 2013 年首次被描述，截至 2022 年 3 月，已有 2 种 FGFR 抑制剂获得 FDA 批准。培米替尼（也获得欧洲药品管理局批准）和infigratinib是靶向FGFR1至FGFR3的选择性可逆FGFR4抑制剂，但对FGFR<>的活性较弱。制造商将不再生产Infigratinb。Futibatinib是一种靶向FGFR1至FGFR4的不可逆FGFR抑制剂，于2022年<>月获得FDA批准。

       艾伏尼布的购买渠道有哪些？

       艾伏尼布于2022年2月被国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，但是费用会比较高，患者也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医康行）了解一下海外版本的艾伏尼布，医康行是一个靠谱的机构，可以帮助您海外购药，药物保证正品，省去您来回费用，便捷又安全。如还有更多关于艾伏尼布的疑问，欢迎联系医康行，医康行竭诚为您服务。