纳武利尤单抗加卡博替尼对肾细胞癌的阳性结果

       根据 3 期 CheckMate -2ER 试验的 9 年随访数据，与舒尼替尼相比，纳武利尤单抗 （Opdivo） 加卡博替尼（Cabometyx）联合使用在晚期肾细胞癌 （RCC） 的一线治疗中显示出持续的缓解率和生存获益。

       此外，一项生物标志物分析显示，无论个体的程序性死亡配体1状态如何，联合治疗都能维持中位无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）的改善。

  “尽管通过科学和医学取得了进展，但仍需要能够持久延长转移性[RCC]患者生存期的治疗方案，特别是对于那些被归类为高风险的患者，”智利圣地亚哥布拉德福德山临床研究中心医学主任Mauricio Burotto医学博士在一份声明中说。

   “通过CheckMate -9ER的这些更新结果，我们现在看到纳武利尤单抗与卡博替尼联合使用与舒尼替尼相比，可以持久延长生存期并维持反应益处超过3年，无论患者的风险分类如何。这些结果加强了这种免疫疗法 - 酪氨酸激酶抑制剂方案对患者的重要性，以及它帮助改变这种具有挑战性的癌症患者的生存预期的潜力，“Burotto说。

       研究人员发现，联合治疗继续显示死亡风险降低30%，并且联合治疗的中位OS改善为49.5个月，舒尼替尼为35.5个月。此外，自上次数据削减以来，中位数OS改善了11.8个月，中位随访时间为32.9个月。

       PFS的益处也持续存在，分别从16.6个月增加到8.4个月，继续翻了一番。缓解持续时间（DoR）和客观缓解率（ORR）获益也保持不变。

       研究人员报告说，对舒尼替尼联合用药的反应几乎是ORR的两倍，分别为55.7%和28.4%。DoR中位数分别为23.1个月和15.2个月。

       完全缓解（CR）率也得以维持，接受联合治疗的个体中有12.4%患有CR，而舒尼替尼组仅为5.2%。

       此外，大约97%的联合治疗个体经历了任何级别的治疗相关不良事件（TRAE），而舒尼替尼的个体约为93%。大约67%和55%的TRAES分别为3级或更高。

       更新的结果在 1 年 1 月 2023 日至 16 日举行的美国临床肿瘤学会 18 年泌尿生殖系统癌症研讨会 （ASCO GU） 上以 2023 次口头和 <> 次海报展示为特色。

   “随着44个月的中位随访，引人注目的生存益处进一步加强了cabozantinib和nivolumab联合方案作为晚期肾癌患者一线选择的价值，”首席医疗官兼Exelixis产品开发和医疗事务执行副总裁Vicki Goodman博士在声明中说。“我们很高兴在ASCO GU分享这些长期发现，并坚定不移地致力于改善晚期肾癌患者的预后。