维奈托克联合治疗在某些 AML 亚型中比其他亚型效果更好

       根据 53 年美国临床肿瘤学会 （ASCO） 年会上发表的一项小型研究，TP2 突变急性髓系白血病 （AML） 患者在使用 BCL-2022 抑制剂维奈托克联合低甲基化剂 （HMA） 治疗时，总生存期 （OS） 时间相对较好。

       在对AML和各种基因突变患者如何进行治疗组合的回顾性审查中，弗吉尼亚联邦大学梅西癌症中心的研究人员发现，由于每个遗传类别中的人数较少，各组之间没有显着差异。但是他们发现，当患者按突变类型划分时，患者的生存时间和反应率差异很大，这可以提供一些指导。

  “与更密集的策略相比，维奈托克加[HMA]的生存率似乎在数值上有利于TP53突变的AML，与先前报道的对该疾病亚群中HMA单药治疗的有利反应的文献一致，”研究人员报告说。

       TP53突变疾病的复合缓解率（CRR）为33.3%，中位OS为12.6个月。

       在ASCO会议上介绍研究结果的Keri Maher表示，结果还揭示了另一项发现：具有NPM1突变的AML被认为是有利的预后标志物，CRR为44.4%，但中位OS为8.2个月。

       Maher博士说：“结合其他作者发表的数据，以及我们在2021年[美国血液学会年会]上介绍的数据，支持用常规化疗治疗'风险良好'疾病，而患者在其他方面是此类疗法的候选者，”例如NPM1细胞遗传学正常。

       研究人员还报告了其他突变类型患者的其他结果：

       1、DNMT3：CRR=28.6%，中位 OS = 中位随访 15.1 个月后未达到

       2、FLT3：CRR=45.6%，中位操作系统 = 6.3 个月

       3、NRAS 或 KRAS：CRR=16.7%，中位 OS = 8.9 个月

       4、ASLX1：CRR=28.5%，中位OS=中位随访8.9个月后未达到

       5、运行x1：CRR=50.0%，中位OS=随访12.8个月后未达到

       研究结果表明，具有HMA的维奈托克可能是TP53和DNMT突变患者的良好候选者，Maher博士说。

   “在TP53-mut中使用这种骨架可能比传统化疗更有效，”她说。“DNMT突变疾病与异常甲基化和由此产生的基因表达改变直接相关，再次导致在该组中使用HMA和HMA组合疗法的强有力的临床前理由。