塞尔帕替尼治疗RET融合+甲状腺癌效果？

Selpercatinib是一种选择性RET激酶抑制剂，是FDA批准的用于RET融合阳性晚期或转移性实体瘤患者（包括甲状腺癌）的治疗方法。其甲状腺特异性和肿瘤不可知的适应症均基于LIBRETTO-001研究的结果。该药物是第一种被批准用于靶向RET基因改变的疗法。

在LIBRETTO-001中，selpercatinib在局部晚期或转移性RET融合阳性实体瘤的成年患者中实现了强大而持久的反应。根据发表在《临床肿瘤学杂志》上的45名各种实体瘤患者的试验更新，赛培替尼的客观缓解率为44%（95%CI，29%-60%），其中包括2名患者的完全缓解，16名患者的部分缓解和8名患者的稳定疾病。观察到的临床获益率为63%。

赛培替尼显示的缓解时间为1.9个月，中位缓解持续时间为24.5个月（95%CI，9.2个月不评估）。Selpercatinib的中位无进展生存期为13.2个月（95%CI，7.4-26.2个月）。

该研究没有发现赛尔卡替尼的任何新安全信号。5例患者发生3级不良事件（AE）;这些不良事件导致4例患者停止治疗。

塞尔帕替尼购买渠道

现目前赛普替尼已经在国内上市，患者已经可以凭借药方前往国内各大药店以及医院购买到赛普替尼了，但是只能全额付费，该药价格昂贵，很多家庭承担不起。因此更多人选择使用海外版本的赛普替尼，相较起来，更适合患者使用。

有需求的患者可以寻找国内海外医疗服务机构来帮助自己购买赛普替尼，不用出国，坐在家中就可以等待药物直邮上门，签订三方合约，保证药品正品，是患者购药的不二之选。