临床数据支持克唑替尼作为ROS1重排NSCLC的标准治疗

据研究人员称，真实世界数据支持使用克唑替尼作为ROS1基因融合的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的标准治疗。他们在《肺癌》杂志上报告了他们的发现。

研究人员进行了一项荟萃分析，以找到证明克唑替尼疗效和安全性的真实世界证据。

该团队确定了14项研究，其中克唑替尼单药治疗ROS1融合的晚期NSCLC患者。9项研究为单臂研究，5项为比较研究。这些研究在中国（n=9）、美国（n=3）、加拿大（n=1）和土耳其（n=1）进行。

克唑替尼组患者的汇总客观缓解率（ORR）为70.6%。中位无进展生存期（PFS）为14.5个月，中位总生存期（OS）为40.2个月。

在接受一线克唑替尼治疗的患者的亚组分析中，ORR为81.1%，中位PFS为18.1个月，中位OS为60个月。

使用来自5项研究的数据对3-4级不良事件进行分析。克唑替尼组患者3-4级不良事件的合并发生率为18.7%。

研究人员总结说，这些发现支持克唑替尼作为治疗ROS1重排晚期NSCLC的标准治疗。