卡博替尼在晚期肝癌3期试验中大获成功

　　近日，卡博替尼赢得欧盟对的认可，卡博替尼现在可以作为单一疗法用于治疗某些患有肝癌的患者，这是欧洲监管机构的绿灯。

　　卡博替尼已经在试验中证明可以延长晚期肝细胞癌(HCC)患者的生命并延缓疾病进展。已接受过索拉非尼治疗。

　　III期CELESTIAL试验的结果显示服用卡博替尼(cabozantinib)的患者的中位总生存期为10.2个月，给予安慰剂的患者为8.0个月。

　　该试验涉及先前接受过索拉非尼治疗的晚期肝细胞癌(HCC)患者，并且在先前一次全身治疗后经历了疾病进展。

　　该研究还满足了所有关键的次要终点，包括中位无进展生存期(PFS; 5.2个月对1.9个月)和客观反应率(4%对0.4%)的统计学显着增加。

　　“这些数据将构成我们提交许可证的基础，使我们向英国和爱尔兰的患者提供这种积极的新疗法更近一步，”Ipsen公司英国和爱尔兰总经理Ewan McDowall说。

　　该药物目前已经在英国用于治疗先前VEGF靶向治疗后的成人晚期RCC。

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