布加替尼延长克唑替尼耐药患者生存期多久？布加替尼效果如何？

　　布加替尼(Alunbrig、brigatinib)是新一代ALK酪氨酸激酶抑制剂，在临床实验中，布吉他滨可有效抑制所有测试的ALK耐药突变(包括G1202R)。

　　2017年，布加替尼获FDA批准上市，适用于治疗克唑替尼用药期间进展或无法耐受克唑替尼的间变性淋巴瘤激酶阳性(ALK+)转移性非小细胞肺(NSCLC)。

　　临床招募222位ALK阳性而且使用克唑替尼之后耐药的晚期非小细胞肺癌患者，随机接受A组布吉他滨每天口服90mg或B组前七天每天口服90mg，接下来每天口服180mg。

　　数据显示，A组的客观缓解率是45%，1名患者肿瘤消失;B组的客观缓解率是55%，5名患者肿瘤完全消失。AB两组的疾病控制率都超过了80%。接受布加替尼(Brigatinib)推荐剂量组的客观缓解率(ORR)为53%，中位无进展生存期(PFS)为15.6个月。

　　在肺癌中，大约有 85% 的病例是非小细胞肺癌。其中约 3%-5% 的非小细胞肺癌呈现 ALK 阳性。

　　布加替尼(Alunbrig、brigatinib)为一款 ALK 的强效抑制剂，适用于治疗克唑替尼用药期间进展或无法耐受克唑替尼的间变性淋巴瘤激酶阳性(ALK+)转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。

　　临床研究发现，对于包含接受过克唑替尼治疗以及未经ALK抑制剂治疗的患者，布加替尼的总体有效率也高达73%。且布吉他滨在一线治疗中效果显著，使疾病进展或死亡风险显著减少一半以上，尤其是在大脑中活性显著。

　　布加替尼是目前第一个治疗克唑替尼耐药患者PFS超过一年的药物，给很多克唑替尼进展的患者带来无限希望。

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