9月获批上市的肝癌全新靶向药物仑伐替尼乐卫玛(Lenvima)即将开售

首次发布:2026-10-27 04:05:16    最近更新:2026-10-27 04:05:16    医学编辑:李红

摘要

目前,LENVIMA?已在包括美国、日本和欧洲在内50多个国家和地区获批用于治疗难治性甲状腺癌,同时还在包括美国和欧洲在内的超过45个国家和地区获批与依维莫司(everolimus)联合用于肾细胞癌二线治疗,并在包括中国、美国、日本和欧洲在内的世界各国获批用于HCC的治疗。

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目前,LENVIMA?已在包括美国、日本和欧洲在内50多个国家和地区获批用于治疗难治性甲状腺癌,同时还在包括美国和欧洲在内的超过45个国家和地区获批与依维莫司(everolimus)联合用于肾细胞癌二线治疗,并在包括中国、美国、日本和欧洲在内的世界各国获批用于HCC的治疗。

仑伐替尼站内药品资料配图图片来源于网络如有侵权联系删除

中国医药市场是仅次于美国的全球第二大市场,2017年价值1222亿美元,并以4%(按当地货币计算)的增长率持续增长。卫材(Eisai)认为中国是继日本和美国之后推动其全球业务的关键地区,也希望通过LENVIMA?的正式销售为中国癌症患者及其家庭的福祉做出进一步贡献。

昨日,卫材(Eisai)公司宣布其中国子公司卫材中国药业有限公司(ECI)正式在中国开售激酶抑制剂LENVIMA?(中文商品名:乐卫玛?,通用名:甲磺酸仑伐替尼)。2018年9月,LENVIMA?首次在中国获批,以单一药物治疗既往未接受过全身系统治疗的不可切除性肝细胞癌(HCC)。作为世界上HCC发病率最高的国家,LENVIMA?的上市意味着中国不可切除性HCC患者终于迎来近十年第一个新的一线系统疗法。

参考资料

[1] 美国国家医学图书馆DailyMed:Lenvima药品标签检索入口(相关资料检索入口,非原文出处)https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=Lenvima

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