乐伐替尼仑伐替尼不良反应可监测和管理
摘要
应用仑伐替尼/乐伐替尼治疗肝癌后,临床上欣喜地看到了一些肿瘤出现了明显的退缩,甚至出现了CR的患者。当然,临床上如果想用好该药物,则需要管理好不良反应。
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应用仑伐替尼/乐伐替尼治疗肝癌后,临床上欣喜地看到了一些肿瘤出现了明显的退缩,甚至出现了CR的患者。当然,临床上如果想用好该药物,则需要管理好不良反应。抗血管生成药物的常见不良反应是高血压,其原因主要为治疗过程中VEGFR信号传导减少,导致的外周阻力增加和容量超负荷,通过临床的监测和管理,可以使患者达到一个很好的治疗效果。
图片来源于网络如有侵权联系删除2019年ASCO GI大会上的一篇poster公布了一项有趣的研究结果,其探讨REFLECT研究中使用仑伐替尼治疗的HCC患者人群出现高血压与未出现高血压副反应患者的远期生存差异。结果显示,出现高血压副反应的人群中位生存期为18个月,而未出现高血压副反应的人群中位生存期为11.5个月。在有效控制高血压的基础上,存在不良反应的患者反而带来了更长的生存获益,提示不良反应或与疗效相关。
VEGF和FGF是肝细胞癌发生发展过程中重要的信号通路,其表达水平与肿瘤生长和预后密切相关。仑伐替尼与索拉非尼均是抗血管增殖多靶点抑制药物,具有较好的抗肿瘤效果,其中仑伐替尼在药物结合模式、作用靶点、药效浓度、不良反应处理等方面具有更多优势。高血压是抗血管生成药物的常见不良反应,或与疗效相关,可通过加强临床照护有效控制,实现临床获益。
参考资料
[1] 美国国家医学图书馆DailyMed:仑伐替尼药品标签检索入口(相关资料检索入口,非原文出处)https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=%E4%BB%91%E4%BC%90%E6%9B%BF%E5%B0%BC
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