乐伐替尼联合派姆单抗治疗晚期肝细胞癌的疾病控制率高达90%

目前派姆单抗已经跻身多种癌症的一线治疗当中，在抗癌药物中可谓声名鹊起；乐伐替尼作为多靶点药物在难治性甲状腺癌、晚期肾癌和晚期肝癌也有许多亮眼的表现。那么两位抗癌强将联手会擦出怎样的火花呢？近期，各种会议上就报出了派姆单抗与乐伐替尼在各个癌种的给力数据。其中最受瞩目的就是乐伐替尼联合派姆单抗治疗晚期肝细胞癌的疗效。

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据2018年ASCO报道，截至2018年3月22日，30名患者被纳入开放标签的多中心研究。由第1部分中的6名和第2部分中的24名患者组成。第1部分患者不符合其他治疗条件，扩展队列中的24名患者没有接受过全身治疗。根据mRECIST标准，符合条件的患者具有BCLC B期或C期疾病或Child-Pugh A级疾病，ECOG表现状态0至1，以及≥1个可测量的靶病变。

<60 kg（26.7％）的患者每天一次口服乐伐替尼 8 mg，≥60kg（73.3％）的患者口服12 mg。所有患者每3周接受一次200mg派姆单抗。

目前没有患者出现疾病进展，中位无进展生存期（PFS）为9.69个月（95％CI，5.55-无法评估），显著优于单独用药。常见不良反应（任何级别）：食欲下降，高血压，腹泻，疲劳。1名患者（3.8％）有完全反应，即所有病灶消失。总体来说，乐伐替尼联合派姆单抗治疗晚期肝细胞癌，显著延长PFS，疾病控制率93.3%。