乐伐替尼适应症已经在FDA的批准下扩展到了肾癌

乐伐替尼/仑伐替尼是现阶段最常使用的晚期肝癌靶向药物，打破了索拉非尼十年以来的肝癌垄断地位。在我们的临床治疗中使用乐伐替尼/乐卫玛治疗所拥有的适应症可远不止肝癌，目前在最新的海外医疗试验中，美国FDA又批准了乐伐替尼新适应症肾癌，下面我们一起来看看乐伐替尼治疗肾癌的效果，以及具体的用药方案是怎样的。

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尽管乐伐替尼单药治疗时的适应症有限，治疗的效果也有限，但是当联合用药时，乐伐替尼适应症就能得到进一步延长，下面我们一起来了解一下关于乐伐替尼新适应症肾癌的相关联合治疗结果。乐伐替尼与依维莫司联合用药组(n=51)患者中位PFS为14.6个月，依维莫司单一用药组(n=50)患者中位PFS为5.5个月；相比单一用药组，联合用药组患者疾病进展或死亡风险可降低63%。联合用药组客观应答率为37%，单一用药组为6%。联合用药组患者OS为25.5个月，单一用药组为15.4个月。

乐伐替尼适应症肾癌目前已经被美国FDA批准和认可，那么乐伐替尼与依维莫司一起联合治疗肾癌时我们的推荐用法用量又是怎样的呢？目前对于乐伐替尼适应症肾癌我们的推荐用量是18毫克LENVIMA+5毫克依维莫司，口服，每日一次。只要患者没有严重肾或肝损害就能获得不错的治疗收益。