乐卫玛仑伐替尼(LENVATINIB)可与哪些药品联合治疗适用于哪些病症

乐卫玛/仑伐替尼(LENVATINIB)是由卫材株式会社研发的一款口服多激酶抑制剂，可同时抑制血管内皮生长因子（VEGF）受体VEGFR1（FLT1）、VEGFR2（KDR）和VEGFR3（FLT4）的激酶活性。除正常细胞功能外，乐卫玛还可抑制与病理性血管生成、肿瘤生长和恶性肿瘤进展相关的其他激酶，包括成纤维细胞生长因子（FGF）受体FGFR1-4、血小板衍生生长因子受体α（PDGFRα）、KIT和RET。

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在同系小鼠肿瘤模型中，与任一药物单独用药相比，乐卫玛与抗PD-1单克隆抗体联合用药可减少肿瘤相关巨噬细胞的数量，增加活化的细胞毒性T细胞数量，并显示出更强的抗肿瘤活性。

乐卫玛已在超过75个国家（包括日本、中国、欧洲和亚洲的部分国家）获批用于单药治疗甲状腺癌，并在美国获批用于单药治疗局部复发性或转移性、进展性和放射性碘难治性分化型甲状腺癌。此外，乐卫玛已在日本、欧洲、中国和亚洲等70多个国家获批用于单药治疗不可切除的肝细胞癌，在美国获批用于一线治疗不可切除的肝细胞癌。

乐卫玛还在日本获批用于单药治疗不可切除的胸腺癌。乐卫玛与依维莫司联合用药已在60多个国家（包括欧洲和亚洲）获批用于治疗既往接受过抗血管生成药物治疗后的肾细胞癌患者，以及在美国获批用于治疗既往接受过一种抗血管生成药物治疗后的晚期肾细胞癌成年患者。

在欧洲，乐卫玛以商品名Kisplyx?上市，用于治疗肾细胞癌。在美国和欧洲，乐卫玛已获批与可瑞达联合用药用于一线治疗晚期肾细胞癌（RCC）成人患者。在美国，乐卫玛已获批与可瑞达联合用药用于治疗在任何背景下在既往接受过全身治疗后出现疾病进展、不适合根治性手术或放疗的非微卫星高度不稳定（MSI-H）或错配修复缺陷型（dMMR）的晚期子宫内膜癌患者；

在加拿大和澳大利亚等10多个国家，该联合用药方案已获批用于治疗类似的适应症（包括有条件批准）。在一些地区，该适应症能否进一步获批取决于各项确证性临床试验中对临床获益的验证和描述。在欧洲，乐卫玛已获批与可瑞达联合用药用于治疗既往接受含铂类化疗期间或化疗后出现疾病进展且不适合接受根治性手术或放疗的晚期或复发性子宫内膜癌成人患者。

在日本，该药已获批与可瑞达联合用药，用于治疗因恶性肿瘤接受化疗后出现疾病进展的不可切除的晚期或复发性子宫内膜癌患者。