仑伐替尼乐伐替尼作为新秀肝癌药物潜力巨大

仑伐替尼/乐伐替尼这款靶向治疗药物是由日本卫材研发的，对现阶段的多种癌症恶性肿瘤都有着非常不错的治疗效果。靶点众多，特别是对于一线肝癌治疗来说，更是打破了索拉非尼/多吉美在我国肝癌治疗中长达十年的一线垄断地位。众多的相关实验都表明仑伐替尼/乐伐替尼作为肝癌药物新秀潜力巨大。

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仑伐替尼是一种多靶点激酶抑制剂，可以阻滞肿瘤细胞内包括VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFRα、KIT、RET在内的一系列调节因子，其最主要的作用靶点为VEGFR2、VEGFR3，比作用于FGFR1、PDGFRα/β选择性高10倍左右，这可能是其临床效果优于索拉非尼的原因之一，通过抑制RET、c-KIT、PDGFR-α和 PDGFR-β 抑制肿瘤细胞的增殖，同时影响肿瘤微环境，具有抗肿瘤细胞增殖及抗血管生成作用。

仑伐替尼一线治疗不可手术切除的肝细胞肝癌III 期，与索拉非尼相比，仑伐替尼的 OS 不劣于索拉非尼，但在 OS 上并没有优势；在无进展生存期（PFS），进展时间（TTP）和客观缓解率（ORR）上都要优于索拉非尼。

最后提醒使用乐伐替尼/仑伐替尼治疗的患者，目前我们的抗癌靶向治疗药物的选择有很多种，但是在肝癌一线治疗选择上，仑伐替尼/乐伐替尼毫不疑问成为了我们患者的最佳治疗选择。在乐伐替尼的联合治疗试验中，与派姆单抗，来那度胺等等一系列药物联用都能获得非常不错的治疗效果，是我们目前性价比最高的一款药物。