肝癌靶向药乐伐替尼乐卫玛(lenvatinib)的适应症及用法用量

首次发布:2026-10-28 04:16:23    最近更新:2026-10-28 04:16:23    医学编辑:李红

摘要

乐伐替尼是一种多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂,可抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3,也可抑制成纤维细胞生长因子(FGF)受体FGFR1,2,3,4和血小板衍化生长因子受体α(PDGFRα),KIT及RET等与病理性新生血管、肿瘤生长及癌症进展相关的RTK.很多患者对于乐伐替尼临床应用,有哪些副作用等诸多问题还有疑问,本文给大家总结一下。

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乐伐替尼是一种多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂,可抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3,也可抑制成纤维细胞生长因子(FGF)受体FGFR1,2,3,4和血小板衍化生长因子受体α(PDGFRα),KIT及RET等与病理性新生血管、肿瘤生长及癌症进展相关的RTK.很多患者对于乐伐替尼临床应用,有哪些副作用等诸多问题还有疑问,本文给大家总结一下。

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适应症及用法用量:

1.分化型甲状腺癌

24mg,每天一次。

2.肾细胞癌

24mg,每天一次联合依维莫司5mg每天一次。

3.肝细胞癌

体重≥60kg, 12mg每天一次;体重≤60kg, 8mg每天一次。

服用方法:

1、每天固定时间服用,空腹或与食物同服均可。

2、整粒吞服,也可以将本品(不能将其打开或压碎)与一汤匙水或苹果汁在玻璃杯中混合,形成混悬剂。胶囊必须在液体中停留至少10 分钟,搅拌至少3 分钟以溶解胶囊壳,然后吞服混悬剂。饮用后,必须将相同量的水或苹果汁(一汤匙)加入玻璃杯中搅拌后吞服。

3、如果患者遗漏一次用药且无法在12 小时内服用,无需补服,应按常规用药时间进行下一次服药。

总 结

1.乐伐替尼是新型口服多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂,双重抑制VEGF/VEGFR和FGF/FGFR通路,效果较索拉非尼更强。

2.常见不良反应包括高血压、腹泻、食欲减退、体重减轻、乏力、手足综合征、蛋白尿等。

3.最常见3-4级不良反应:高血压、蛋白尿和疲劳。

4.对于1-2级不良反应,一般无需调整剂量;3级不良反应,暂停使用乐伐替尼,待恢复至0-1级,下调一个剂量再用药;4级不良反应,终止用药。

5.应定期监测血压、尿常规、凝血功能及肝肾功能等,降血压推荐采用ACEI/ARB,不建议使用非二氢吡啶类钙通道阻滞剂(地尔硫卓等)。

6.服药期间若乏力明显需检查甲状腺功能,避免手掌和足底机械系摩擦损伤。

参考资料

[1] 美国国家医学图书馆DailyMed:lenvatinib药品标签检索入口(相关资料检索入口,非原文出处)https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=lenvatinib

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