III期临床研究CheckMate-067表明:伊匹木单抗治疗黑色瘤疗效数据惊艳
摘要
伊匹木单抗Yervoy是首个免疫检查点抑制剂,于2013月由FDA批准上市,用于治疗转移性黑色素瘤或无法手术切除的黑色素瘤;与纳武单抗联合治疗此前未曾治疗过的中低风险的晚期肾细胞癌患者;与纳武单抗联合治疗在氟嘧啶、奥沙利铂、伊立替康等药物治疗后进展的微卫星不稳定 (MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)的转移性结直肠癌的成人和12岁或以上的儿童患者。
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伊匹木单抗Yervoy是首个免疫检查点抑制剂,于2013月由FDA批准上市,用于治疗转移性黑色素瘤或无法手术切除的黑色素瘤;与纳武单抗联合治疗此前未曾治疗过的中低风险的晚期肾细胞癌患者;与纳武单抗联合治疗在氟嘧啶、奥沙利铂、伊立替康等药物治疗后进展的微卫星不稳定 (MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)的转移性结直肠癌的成人和12岁或以上的儿童患者。
图片来源于网络如有侵权联系删除伊匹木单抗(Yervoy)百时美施贵宝恶性黑色素瘤是一种起源于黑色素细胞的恶性肿瘤,其具有恶性程度高、易转移、预后差的特点。少数早期病人可通过外科手术的方法治疗,但其对放化疗均不敏感,因此恶性黑色素瘤是进展最快的一种肿瘤。伊匹单抗的临床数据展现出良好的生存获益,试验组患者中位总生存期达10个月,对照组仅为6个月。
一年期生存率46%,对照组仅25%,两年期生存期24%,对照组仅14%,部分难治性晚期黑色素瘤病人可对其产生持久且完全的应答。CheckMate 067研究入组了初治BRAF野生型或BRAF突变型晚期黑色素瘤,分为三个研究组,包括纳武利尤单抗联合伊匹木单抗组、纳武利尤单抗单药组和伊匹木单抗单药组,三年OS率结果显示联合治疗组显示出数值上更高的三年OS率。
CheckMate 067:伊匹木单抗联合纳武利尤单抗用于晚期黑色素瘤一线治疗四年OS率达到61%。以上是关于伊匹木单抗治疗黑色瘤的疗效,通过以上数据可以看出,伊匹木单抗治疗黑色瘤效果较好,得到了有效的验证。
参考资料
[1] 美国国家医学图书馆DailyMed:CheckMate-067药品标签检索入口(相关资料检索入口,非原文出处)https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=CheckMate-067
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