BTK抑制剂依鲁替尼在血液肿瘤市场中拥有较好的前景
摘要
依鲁替尼于2013年11月13日获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,商品名为Imbruvica?,之后于2014年10月21日获得欧洲药物管理局(EMA)批准上市,后又于2016年3月28日获日本医药品医疗器械综合机构(PMDA)批准上市。
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依鲁替尼于2013年11月13日获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,商品名为Imbruvica?,之后于2014年10月21日获得欧洲药物管理局(EMA)批准上市,后又于2016年3月28日获日本医药品医疗器械综合机构(PMDA)批准上市。艾伯维公司负责美国的销售,而美国之外的销售则由强生公司负责。
图片来源于网络如有侵权联系删除布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)是B细胞受体(BCR)信号通路的关键调节因子,在不同类型恶性血液病中广泛表达,参与B细胞的增殖、分化与凋亡过程。BTK小分子抑制剂特异性非常好,在B细胞类恶性肿瘤及一些B细胞免疫类疾病的治疗显现出非常好的优势,BTK抑制剂也因此成为了血液瘤市场前景最好的药物。
短短三年时间,依鲁替尼年销售额就已经迈入超级重磅药物行列,17年高达44.66亿美元,未来五年依旧保持17%高速增长的速度。
参考资料
[1] 美国国家医学图书馆DailyMed:伊布替尼药品标签检索入口(相关资料检索入口,非原文出处)https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=%E4%BC%8A%E5%B8%83%E6%9B%BF%E5%B0%BC
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