伊布替尼在淋巴瘤中占主导地位
摘要
伊布替尼是美国FDA批准的首个口服BTK抑制剂,已获得FDA、EMA和PMDA批准上市,主要用于治疗套细胞淋巴瘤(MCL)、慢性淋巴细胞性白血病(CLL)、小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)、巨球蛋白血症(WM)等多种适应症。
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伊布替尼是美国FDA批准的首个口服BTK抑制剂,已获得FDA、EMA和PMDA批准上市,主要用于治疗套细胞淋巴瘤(MCL)、慢性淋巴细胞性白血病(CLL)、小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)、巨球蛋白血症(WM)等多种适应症。其中CLL/SLL患者人群数量较大。最新研究数据,伊布替尼能够提高CLL/SLL患者的生存期。
图片来源于网络如有侵权联系删除2019年,全球白血病市场最重磅的二个产品分别是:伊布替尼销售额为80.85亿美元、利妥昔单抗销售额为65.77亿美元。其中,伊布替尼首次超过利妥昔单抗占据市场的榜首地位,伊布替尼已成为白血病领域增长最快的产品。由此可见,伊布替尼小分子靶向药物的上市,给整个白血病市场带来了巨大的动力。
目前我国慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤和套细胞淋巴瘤患者,化疗是一种有效的治疗选择,但目前大多数患者不可避免地出现了耐药和复发,导致患者面临不良预后和无药可用的局面。随着进口靶向药物利妥昔单抗、伊马替尼出现,目前已占据市场的主导地位。
参考资料
[1] 美国国家医学图书馆DailyMed:伊布替尼药品标签检索入口(相关资料检索入口,非原文出处)https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=%E4%BC%8A%E5%B8%83%E6%9B%BF%E5%B0%BC
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