伊布替尼联合利妥昔单抗持续性一线治疗可提升CLL患者的生活质量

首次发布:2026-10-30 04:03:47    最近更新:2026-10-30 04:03:47    医学编辑:李红

摘要

慢性淋巴细胞白血病(CLL)是一种进展比较缓慢的B淋巴细胞增殖性肿瘤,它以外周血、骨髓、脾脏和淋巴结这些淋巴组织中出现大量克隆性B淋巴细胞为特征。

本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。

慢性淋巴细胞白血病(CLL)是一种进展比较缓慢的B淋巴细胞增殖性肿瘤,它以外周血、骨髓、脾脏和淋巴结这些淋巴组织中出现大量克隆性B淋巴细胞为特征。该病早期可以没有任何症状,部分患者可以出现乏力、消瘦、低热、盗汗以及体重减轻等等。晚期可以表现为贫血、出血、并发感染,尤其是呼吸道感染等等。

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根据发表在2021年美国血液学会年会和博览会上的一项研究结果,氟达拉滨+环磷酰胺+利妥昔单抗(rituximab,Rituxan;FCR)一线治疗CLL,改善了患者的生活质量,伊布替尼(ibrutinib,Imbruvica)/利妥昔单抗(IR)持续性一线治疗CLL,保持了患者的生活质量获益。

伊布替尼(ibrutinib,Imbruvica)该项随机性的3期ECOG-ACRIN临床试验E1912将IR确定为70岁或以下CLL患者的一线护理标准,研究的次要终点为评估患者的生活质量。由于短期和长期治疗的相关毒性不同,研究人员将IR持续治疗和FCR限时治疗进行了比较。

参与试验的患者在随机分组(基线)、随机分组后3个月、6个月和12个月以及连续2年每6个月,无论疾病状态如何,都要进行一次癌症治疗综合功能评估(FACT-G)和白血病亚量表。研究人员使用FACT-白血病试验结果指数(TOI)测量主要结果,这是一份31项问卷,评分范围从0到124。

Pophali表示,FACT-白血病TOI为生理健康、功能健康和白血病亚量表的总和。该试验的主要终点是评估接受连续治疗(A组)和接受限时治疗(B组)的患者从随机分配到12个月的FACT-白血病TOI评分变化的差异。治疗组之间的比较采用双样本T检验,使用线性混合效应模型来估计患者报告结果(PRO)评分的轨迹。

A组(7.59±1.09)和B组(8.22±1.44;p = 0.73)从基线到12个月的变化分数没有显著差异。两组的FACT-白血病TOI从基线到3个月分别为5.77±0.77和4.06±1.18(p=0.22);从基线到6个月分别为6.87±0.87和8.01±1.44(p=0.50)。

6个月后,两个治疗组的FACT-白血病TOI评分均持续改善,在前36个月,两个治疗组的FACT-白血病TOI总分无显著差异。对FACT亚量表的分析显示,从基线到3个月,A组患者的身体健康状况获得改善(0.37±0.22),B组患者的身体健康状况有所下降(-0.92±0.39)。

然而,从基线检查到3个月、6个月和12个月,功能性健康状况和FACT-白血病亚量表没有显著差异。总的来说,结果表明,在IR持续治疗期间,患者的生活质量得到了持续的改善,而且由于该方案先前被证明比FCR更好地改善PFS和OS,这些发现进一步支持了既往未治疗过的CLL患者应使用伊布替尼+利妥昔单抗(IR)的治疗方案。

参考资料

[1] 美国国家医学图书馆DailyMed:伊布替尼药品标签检索入口(相关资料检索入口,非原文出处)https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=%E4%BC%8A%E5%B8%83%E6%9B%BF%E5%B0%BC

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