依鲁替尼(Ibruvica)+BR方案对患者的PFS有积极作用

在578例复发难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者的HELIOS3期试验中，依鲁替尼（Ibruvica）+苯达莫司汀和利妥昔单抗（BR）（≤6周期）在初始分析中显著改善了PFS。研究数据支持继续使用依鲁替尼+BR方案，与安慰剂+BR组相比依鲁替尼+BR的PFS和OS更优，且随着时间的推移ORR和CR率增加。

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依鲁替尼是一种每日一次连续口服的药物，因此随着时间的推移，针对依鲁替尼的安全性，长期结果和患者亚组疗效的数据变得越来越重要。值得注意的是，长期随访结果显示，与安慰剂+BR相比，依鲁替尼+BR治疗患者的生存率显著提高，尽管病情进展后可能存在交叉。此外，研究者评估的连续依鲁替尼治疗CR/CRi和MRD阴性率相较于IRC初步分析的21%和13%分别上升至38%和26%。

HELIOS研究的结果进一步表明，在复发难治性CLL/SLL患者中，依鲁替尼+BR诱导治疗后继续接受依鲁替尼治疗，可产生比单独BR治疗更好的疗效，并随着治疗持续时间的增加而改善患者预后。长期随访的结果进一步证实，无论患者既往经过系统性治疗还是存在不良预后因素，依鲁替尼+BR后继续依鲁替尼治疗对患者的PFS都有积极作用。