依鲁替尼(Imbruvica)对初治老年CLL患者缓解率高

首次发布:2026-10-30 04:06:35    最近更新:2026-10-30 04:06:35    医学编辑:张倩

摘要

依鲁替尼(Imbruvica)是一种不可逆的BTK抑制剂,既往研究已证实依鲁替尼在CLL患者中具有良好疗效且安全性高。2017年依鲁替尼在我国上市,适应症为既往接受过一种治疗的CLL/SLL。

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依鲁替尼(Imbruvica)是一种不可逆的BTK抑制剂,既往研究已证实依鲁替尼在CLL患者中具有良好疗效且安全性高。2017年依鲁替尼在我国上市,适应症为既往接受过一种治疗的CLL/SLL。那么,对于初治老年CLL患者,依鲁替尼的疗效及安全性如何呢?第十五次全国白血病·淋巴瘤学术会议上,曹志坚医生给出了答案。

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证实为CLL、年龄>65岁、ECOG≤2的初治患者被纳入此研究,接受依鲁替尼420 mg QD直到疾病进展或安全性原因退出。共37例老年初治CLL患者接受依鲁替尼治疗,中位年龄为73.3岁(65.4-92.7),大部分(31例[83.8%])患者ECOG评分为0-1,18/34例(52.9%)患者有del17p/TP53突变,20/30例(66.7%)患者无IGHV突变。

中位随访19.4个月,中位PFS为17.3个月,2年PFS为74%,2年OS为86.8%。8例患者出现疾病进展或死亡。

最常见的不良反应为1-2级感染(19[51.4%])和1-2级出血(12[32.4%])。不良反应事件中,89.3%(53/59)为1-2级。因不良反应需进行剂量调整的有7例患者,合并用药的有9例患者,停药的有3例患者。11例(29.7%)患者既往接受抗血小板或抗凝治疗。

结论依鲁替尼单药治疗初治老年慢性淋巴细胞白血病的缓解率高,对伴del17p/TP53突变或不伴IGHV突变的患者也有生存获益,且耐受性好,大多数不良反应级别低。但是,年龄大、有共存疾病,尤其是接受抗血小板治疗或抗凝治疗的CLL患者出血风险大。

参考资料

[1] 美国国家医学图书馆DailyMed:Imbruvica药品标签检索入口(相关资料检索入口,非原文出处)https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=Imbruvica

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