依鲁替尼伊布替尼(IBRUTINIB)药品说明书简介
摘要
【靶点】Ibrutinib (PCI-32765)是一种有效的,高选择性的Brutons tyrosine kinase (Btk)酶抑制剂,无细胞试验中IC50为0.5 nM,对Bmx, CSK, FGR, BRK及HCK适度有效,对EGFR, Yes, ErbB2, JAK3等作用效果较弱。
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【靶点】Ibrutinib (PCI-32765)是一种有效的,高选择性的Brutons tyrosine kinase (Btk)酶抑制剂,无细胞试验中IC50为0.5 nM,对Bmx, CSK, FGR, BRK及HCK适度有效,对EGFR, Yes, ErbB2, JAK3等作用效果较弱。
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口服胶囊,140mg/粒,白色不透明胶囊”
【处方】
140mg/粒:交联羧甲基纤维素钠,硬脂酸钠,微晶纤维素,月桂基硫酸钠
【作用机理】
依鲁替尼是一个BTK的小-分子抑制剂。依鲁替尼尼与在BTK活性位点中的半胱氨酸残基形成共价键,导致BTK酶活性的抑制。BTK是B-细胞抗原受体(BCR)和细胞因子受体通路的信号分子。BTK的作用是通过B-细胞表面受体信号导致对B-细胞交易,趋化,和黏附所需通路的激活。非临床研究显示依鲁替尼抑制恶性B-细胞增殖和在体内生存以及在体外细胞迁移和底物黏附。
【适应症】
依鲁替尼是一个激酶抑制剂适用为患者的治疗:
(1)曾接受至少1次既往治疗套细胞淋巴瘤(MCL)患者;
(2)曾接受至少1次既往治疗的慢性淋巴细胞白血病(CLL)。
这些适应证是根据总缓解率。尚未确定生存或疾病相关症状改善。
【用法用量】
MCL: 560mg口服每天1次(4粒140mg胶囊每天1次)
CLL: 420mg口服每天1次(3粒140mg胶囊每天1次)
口服胶囊,不要打开或咀嚼胶囊。
对肝损伤患者进行计量调整:对于轻度肝受损患者(Child-Pugh分级A),推荐计量为140mg,即每日一粒。避免在中度或重度肝功能不全患者(Child-Pugh分级B和C)中使用依鲁替尼。
【储存】
储存在室温20°C至25°C (68°F至77°F)的条件下。外出时允许温度范围为15°C-30°C(59°F至86°F)。保存在在原始包装内。
参考资料
[1] 美国国家医学图书馆DailyMed:IBRUTINIB药品标签检索入口(相关资料检索入口,非原文出处)https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=IBRUTINIB
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