患者可通过格列卫伊马替尼18个月的治疗结果来判断10年存活率

在格列卫（伊马替尼）出现之前，慢性粒细胞白血病（CML）的标准治疗方法是α干扰素+阿糖胞苷。在格列卫上市指出，就有研究者将这两种治疗方法进行长期结果比较，干扰素和格列卫国际随机研究（IRIS）。中位随访10.9年，研究结果显示，在存活率方面，格列卫能显著提高。用格列卫作为患者的初始疗法，可以提高存活率，同时，也发现了一些不太严重的副作用。

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在553名接受格列卫作为初始治疗的患者中，有6.9%由于不良事件结束了治疗。在格列卫组中共报道过39起（7.1%）全因严重心脏不良事件，及62名患者（11.3%）报道出继发性瘤，包括良性的和恶性的。有51位患者发生与格列卫有关的不良事件。最常见的是腹痛，共有4位患者发生该状况。同时，在IRIS长达10年的随访过程中，接受格列卫治疗患者的长期结果已经被确认。

那些可以接受评估的患者，他们在分子水平和细胞遗传的响应率都相当高。在获得格列卫（伊马替尼）治疗的主要分子响应的患者中，一项关于CML-相关性死亡的分析，证实了10年存活率为97.8%。而没有主要分子响应的患者，他们的存活率为89.4%。这样的趋势，与患者治疗18个月时的十分相似。有经验的医生，可以根据18个月的治疗结果来判断10年存活率。