诺华首创口服补体因子B抑制剂iptacopan治疗PNH，疗效显著，耐受性良好！

近日，诺华Novartis公布了首创的、口服、强效、选择性、小分子、可逆性B因子抑制剂iptacopan（LNP023）治疗阵发性夜间血红蛋白尿（PNH）一项2期临床研究（NCT03896152）的数据。注：B因子是补体系统替代途径的关键丝氨酸蛋白酶。

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此次临床研究结果显示，在先前没有接受过C5抑制剂的PNH患者中，iptacopan单药治疗12周，显著减少了血管内和血管外溶血，大多数患者实现了快速和持久的无输血改善。该研究中，iptacopan耐受性良好，没有意外的安全性发现。 新的研究结果显示了iptacopan作为单药疗法治疗PNH的潜力。

先前发表于《柳叶刀血液学》上的另一项开放标签II期研究（NCT03439839）的结果显示，在接受标准护理疗法（C5抑制剂Soliris[eculizumab]）治疗但仍有活动性溶血的PNH患者中，iptacopan作为附加疗法显著改善了血液学反应和疾病活动生物标志物。

这一益处在停止Soliris治疗的患者中继续维持。PNH红细胞溶血关于NCT03896152 2期研究主要终点、不良反应 NCT03896152是一项多国、多中心、开放标签、随机、2队列、剂量范围2期研究，在13例前3个月内有活动性溶血且未接受补体抑制治疗的PNH成人患者中开展，评估了iptacopan作为单药疗法的疗效、安全性、药代动力学/药效学。

结果显示，所有完成12周治疗的患者（n=11），均达到了主要终点：乳酸脱氢酶（LDH）水平至少降低了60%。LDH是血管内溶血的生物标志物。重要的是，除了1例患者接受了单次红细胞（RBC）输注外，其余患者在12周治疗期间均没有输血。患者的其他溶血生物标志物也表现出改善，PNH型RBC比例显著增加，表明血管内和血管外溶血均得到了全面控制。

在12周治疗期间，没有报告严重的不良事件或血栓栓塞事件，没有发生意外的安全性结果。2例患者在完成12周治疗前停止了iptacopan治疗：1例患者是由于非严重头痛，另1例患者是由于先前存在的中性粒细胞减少症恶化而由医生决定的。最常见的不良反应为头痛（31%）、腹部不适（15%）、血碱性磷酸酶升高（15%）、咳嗽（15%）、口咽疼痛（15%）、发热（体温升高；

15%）、上呼吸道感染（15%）。 最近公布的II期数据显示，iptacopan治疗IgAN降低了蛋白尿并稳定了肾功能、治疗C3G降低了估计的肾小球滤过率（eGFR）下降速度并稳定了肾功能。